Lo studio, condotto da Vall d’Hebron Istituto di Oncologia, è riuscito ad eliminare il tumore del polmone in un topo inibendo Myc proteina, una proteina che svolge un ruolo chiave nello sviluppo di molti tumori.
- Studi precedenti avevano già dimostrato che Myc è una proteina chiave nello sviluppo del tumore del polmone e avevano indivuduato come inibire Myc con la terapia genica
- Questa proteina è coinvolta nello sviluppo di tumori diversi e così Myc-terapia mirata, potrebbe dare un contributo positivo alle opzioni terapeutiche per i diversi tipi di cancro
I risultati, che saranno pubblicati sulla rivista Genes & Development , confermano che il trattamento ripetuto a lungo termine, non causa effetti collaterali. Ancora più importante, nessuna resistenza al trattamento è stata rilevata (che è una delle più grandi preoccupazioni delle terapie antitumorali). Questi risultati dimostrano che le terapie antitumorali basati su inibizione Myc sono una cassetta di sicurezza, l’opzione terapeutica efficace per lo sviluppo di nuovi farmaci. Myc è una proteina che gioca un ruolo importante nella regolazione della trascrizione genica ed è coinvolta nei processi cellulari quali la proliferazione, la differenziazione e l’apoptosi ( la morte cellulare programmata – una parte essenziale della rigenerazione di tessuti ed eliminando le cellule danneggiate). Essa agisce come un gene regolatore che controlla l’espressione di circa il 15% dei geni umani. Tuttavia, squilibri in questa proteina , determinano una crescita cellulare incontrollata che a sua volta può portare alla comparsa di cancro in tessuti differenti.
In realtà, Myc liberalizzata si trova nella maggior parte dei tumori del collo dell’utero, del seno, del colon, del polmone e dello stomaco.
Dalle proteine alla terapia”: un lungo cammino
Il lavoro svolto su modelli murini di cancro con terapia di gruppo al VHIO, guidato dal dottor Laura Soucek, dimostra che Myc proteina può essere controllata e inibita attraverso Omomyc (inibitore Myc) mutante che dirotta Myc e le impedisce di agire. ” “Abbiamo trovato un modo per inibire Myc attraverso Omomyc”, ha continuato il Dr. Soucek, “Abbiamo indotta l’espressione Omomyc nei topi, con la terapia genica, per attivare e disattivare Myc attraverso la somministrazione di un antibiotico.” Nello studio dei tumori polmonari multipli, sono stati indotti nel topo fino a 200 tumori in singolo animale e gli episodi di inibizione di Myc sono stati raggiunti attraverso l’attivazione di espressione Omomyc per 4 settimane, seguiti da 4 settimane di riposo. Questa terapia – noto come terapia metronomica – è stata mantenuta per più di un anno, verificando regolarmente i progressi del tumore in ciascun topo.
Tutti i topi si sono liberati dal tumore dopo il periodo primo periodo di inibizione , ma il 63% dei casi ha presentato recidiva. Dopo il secondo periodo di inibizione di Myc, solo l’11% dei tumori iniziali è riapparso. Secondo il Dr. Soucek, “la scoperta più importante è stata che non c’erano segni di resistenza al trattamento Questo è uno dei più grandi svantaggi di molte terapie antitumorali:.. La malattia sviluppa resistenza e può tornare ancora più aggressiva” , infine, solo due rimanenti tumori sono stati trovati dopo più di un anno di trattamento, tra i topi che avevano ricevuto otto cicli di inibizione e di riposo.
“Questi risultati sono estremamente positivi per noi, perché un anno di vita in un mouse equivale a quasi 40 anni umani. Il fatto che i risultati si mantengono nel tempo, che non vi è recidiva tumorale e nessuna resistenza, suggerisce che Myc-targeting terapia può offrire un trattamento senza precedenti nel futuro. ”
Uno studio pieno di sorprese
Precedenti studi condotti dal dott Soucek avevano già dimostrato che l’inibizione Myc avrebbe potuto fermare i processi tumorali, il che rende Myc un interessante bersaglio terapeutico per lo sviluppo di nuovi farmaci. Tuttavia, in considerazione del ruolo importante della proteina come un gene regolatore, si temeva che il trattamento a lungo termine avrebbe potuto provocare effetti collaterali significativi e incontrollabile,sul tessuto epiteliale o midollo osseo. I risultati hanno confermano che dopo applicazioni multiple e periodiche dei Omomyc (l’inibitore di Myc), i tumori non sviluppano alcuna resistenza, gli effetti collaterali erano lievi e completamente reversibile e quasi tutti i tumori iniziali sono stati sradicati, anche nella fase di malattia avanzata. “Ora abbiamo dimostrato che a lungo termine, inibizione di Myc non solo ferma il tumore del polmone , ma non ha effetti collaterali o di resistenza Questi risultati confermano che Myc è un bersaglio fermo per nuovi farmaci contro il cancro “, ha affermato il ricercatore. Questi incoraggianti risultati forniscono prove scientifiche sufficienti per prendere in considerazione il passo successivo: Myc inibizione nei pazienti. “Ora la nostra sfida per il futuro è quella di rendere l’inibizione Myc fattibile da un punto di vista farmacologico, in modo che possa essere somministrata in modo sicuro. Questo sarà l’ultimo passo prima di progettare studi clinici con inibitori Myc,” ha spiegato il dott Soucek . “Siamo così entusiasti di raggiungere questo punto di svolta e siamo abbastanza certi cheil Dr. Soucek, il corso della terapia del cancro potrà cambiare, nonostante vi sia una lunga strada davanti.”
Fonte 9 Marzo 2013. <http://www.medicalnewstoday.com/releases/257371.php>
