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La società sanitaria svizzera Roche ha ottenuto l’approvazione della Cina per il suo farmaco antinfiammatorio Actemra (Tocilizumab) per il trattamento di pazienti che sviluppano gravi complicanza da coronavirus Covid-19.
L’ approvazione arriva mentre la National Health Commission cinese sta cercando nuovi modi per combattere il virus mortale, che si sta diffondendo anche in altri paesi, tra cui Stati Uniti, Italia, Svizzera, Francia e Germania. Nelle sue ultime linee guida per il trattamento del virus pubblicate online, la commissione ha affermato che il farmaco biologico Actemra può ora essere usato per trattare i pazienti con coronavirus con gravi danni ai polmoni e alti livelli di IL-6.
Nel 2010, Tocilizumab ha ottenuto l’approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento dell’artrite reumatoide (RA). Il farmaco è in grado di inibire i livelli elevati di proteine Interleuchina 6 (IL-6) che guidano alcune malattie infiammatorie.
I ricercatori in Cina stanno testando il farmaco in uno studio clinico, prevedendo di arruolare un totale di 188 pazienti con Covid-19 fino al 10 maggio 2020.
Secondo la Reuters, Roche ha affermato che è stata avviata anche una sperimentazione indipendente per esplorare l’efficacia e la sicurezza del farmaco nei pazienti con coronavirus con sindrome da rilascio di citochine (CRS).
La società deve ancora ricevere l’approvazione della National Medical Product Administration cinese per vendere Actemra per l’uso in casi di infezione da coronavirus SARS-CoV-2.
Anche altri produttori di farmaci nel paese sono in corsa per sviluppare alternative al trattamento di Roche. Al momento, non sono disponibili dati di studi clinici pubblicati sulla sicurezza o l’efficacia di Actemra contro il virus di Wuhan.
Fonte: Pharmaceutical Technology
