Biotecnologie e Genetica
27 Novembre 2022 / 27 Novembre 2022
Riepilogo: i ricercatori del Broad Institute hanno sviluppato una famiglia di vettori virali adeno-associati (AAV) in grado di attraversare la barriera emato-encefalica per fornire terapie geniche direttamente al cervello. Le terapie geniche possono trattare, anche potenzialmente curare, alcune malattie genetiche, ma è difficile fornire i trattamenti alle parti del corpo dove sono necessari. I ricercatori […]
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1 Novembre 2021
(Terapie geniche-Immagine Credit Public Domain). Un nuovo metodo, sviluppato dai ricercatori del McGovern Institute, potrebbe portare a terapie geniche più sicure ed efficienti. L’editing genetico, o la modifica intenzionale della sequenza del DNA di un gene, è un potente strumento per studiare come le mutazioni causano la malattia e per apportare modifiche al DNA di […]
