Biotecnologie e Genetica
13 Maggio 2014
Gli scienziati della Hebrew University di Gerusalemme hanno segnalato un importante passo avanti nella comprensione della base molecolare nella sindrome di Prader-Willi (PWS), forse la più studiata tra la classe di malattie che coinvolgono difetti di imprinting genitoriale. Il lavoro, descritto nell’ultima edizione on line della prestigiosa rivista Nature Genetics, è stato condotto dal Prof. Nissim […]
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