Biotecnologie e Genetica
12 Marzo 2017
“La sindrome di Opitz C è una malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata da microcefalia, dismorfismi facciali, sindattilia del 2° e 3° dito del piede, ipospadia e criptochidismo nel maschio, ritardo della crescita staturo-ponderale e ritardo mentale. La malattia causa anche disturbi comportamentali come iperattività, disturbi del sonno, autolesionismo e sintomi autistici. In alcuni […]
Leggi tutto »