malattie rare
20 Ottobre 2024
Progeria/studio di di Emily Nunez, Università del Maryland. Un’immagine confocale dell’aorta di topo di tipo selvatico colorata con lamina umana A/C (verde), Ang2 (rosso) e nucleo (blu). Credito: Sahar Vakili/UMD. La scoperta di una proteina potrebbe aprire la strada a un trattamento migliore della malattia dell’invecchiamento precoce, la progeria. La scoperta condotta dall’Università del Maryland potrebbe […]
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Salute
2 Novembre 2022
(Progeria-Immagine Credit Public Domain). Scoperto un nuovo, promettente obiettivo per il trattamento dell’invecchiamento precoce o sindrome da progeria. La sindrome di Werner e la sindrome di Hutchinson Gilford Progeria sono due esempi di rare malattie genetiche note come sindromi progeroidi che causano segni di invecchiamento precoce nei bambini e nei giovani adulti. I pazienti con sindromi […]
Biotecnologie e Genetica
22 Novembre 2020
Immagine: progeria. Credit: Public Domain. E’ stato approvato dalla FDA il primo farmaco per il trattamento della Progeria, una rara malattia genetica che blocca la crescita e provoca un rapido invecchiamento nei bambini. Il nuovo farmaco ha dimostrato di allungare anche la durata della vita. I bambini con la progeria muoiono tipicamente nella prima adolescenza, […]
21 Marzo 2018
Immagine: Professore associato di biochimica e biologia molecolare all’Università Saint Louis Susan Gonzaloe membri del suo laboratorio: Jennifer Dulle, Simona Graziano, Gonzalo Bedia-Diaz, Emily Cybulla e Ray Kreienkamp. Crediti: Saint Louis University. In un recente articolo pubblicato su Cell Reports, i ricercatori della Saint Louis University hanno trovato nuove risposte al perché le cellule invecchiano rapidamente nei […]
