Salute
30 Marzo 2025
Distrofia muscolare di Duchenne-immagine: espressione genica differenziale in mdx 10w e 10d e cerebra C57Bl/10. Credito: Medicina molecolare. Una nuova ricerca condotta dall’Università di Portsmouth ha rivelato come la distrofia muscolare di Duchenne (DMD), nota soprattutto per causare una grave degenerazione muscolare, influisca profondamente anche sul cervello, provocando problemi cognitivi e comportamentali molto diversi, alcuni dei […]
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Ossa e muscoli
11 Maggio 2023
Distrofia muscolare di Duchenne-Immagine: in alto, a sinistra: un mioponteggio sano. In alto a destra: un’impalcatura per la distrofia muscolare di Duchenne. In basso a sinistra: cellule staminali (rosse) che crescono in un’impalcatura mioscopica sana (verde). In basso a destra: Cellule staminali che crescono in un myoscaffold di Duchenne (verde). Credito: Rachelle Crosbie- I muscoli che fanno male dopo […]
19 Marzo 2022
(Distrofia muscolare di Duchenne-Immagine:istopatologia del muscolo gastrocnemio da paziente deceduto per distrofia muscolare pseudoipertrofica, tipo Duchenne. La sezione trasversale del muscolo mostra un’ampia sostituzione delle fibre muscolari da parte delle cellule adipose. Credito: pubblico dominio). Una proteina chiamata Piezo1, è la chiave per organizzare le forme uniche delle cellule staminali muscolari e la risposta alle lesioni, ma […]
24 Febbraio 2022 / 24 Febbraio 2022
(Distrofia muscolare di Duchenne-Immagine Credit Public Domain). Secondo una ricerca pubblicata questa settimana negli Atti della National Academy of Sciences, fino al 45% dei pazienti con la distrofia muscolare di Duchenne, potrebbe beneficiare di un nuovo farmaco “cocktail” in fase di sviluppo presso l’Università dell’Alberta. Il farmaco potrebbe fornire un trattamento efficace ed economico per ridurre […]
2 Novembre 2021 / 2 Novembre 2021
(Distrofia muscolare di Duchenne-immagine Credit Public Domain). Un gruppo di ricerca guidato da Nicolas Dumont, ricercatore presso CHU Sainte-Justine e Professore presso l’Université de Montréal, ha scoperto una nuova molecola terapeutica, Resolvin-D2. La molecola ha il potenziale per migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD), stimolando l’attività delle cellule […]
Biotecnologie e Genetica
4 Maggio 2021
(Distrofia muscolare di Duchenne-Immagine Credit Public Domain). Gli scienziati della UT Southwestern hanno utilizzato con successo un nuovo tipo di terapia genica per trattare i topi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD), utilizzando esclusivamente strumenti basati su CRISPR-Cas9 per ripristinare un’ampia sezione della proteina distrofina che manca in molti pazienti con DMD. L’approccio, descritto oggi […]
26 Settembre 2020 / 26 Settembre 2020
Immagine: Public Domain. Un nuovo farmaco offre speranza ai giovani ragazzi affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD), malattia neuromuscolare progressiva, offrendo potenzialmente un’alternativa ai glucocorticoidi ad alto dosaggio che hanno effetti collaterali significativi. I risultati provvisori di uno studio clinico di 24 mesi presso la Duke Health e altre istituzioni suggeriscono che il farmaco, […]
12 Settembre 2020
Immagine: Public Domain. I ricercatori della Yale University hanno identificato un possibile trattamento per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD), una malattia genetica rara per la quale attualmente non esiste una cura o un trattamento, prendendo di mira un enzima che era stato considerato “non farmacologico”. La scoperta appare nell’edizione del 25 agosto di Science Signaling. […]
28 Gennaio 2020
Immagine: CCO Public Domain La distrofia muscolare di tipo Duchenne (DMD) è la malattia muscolare ereditaria più comune tra i bambini. I ricercatori dell’Università tecnica di Monaco (TUM), dell’Università Ludwig Maximilian di Monaco (LMU) e del Centro di ricerca tedesco per la salute ambientale (Helmholtz Zentrum München) hanno sviluppato una terapia genica che può fornire […]
8 Ottobre 2019
Immagine, tessuto muscolare scheletrico. Credito University of Michigan Medical School. Una terapia genetica in fase di sviluppo presso la Penn Medicine per trattare la distrofia muscolare di Duchenne (DMD) ha fermato con successo e sicurezza il grave deterioramento muscolare associato a questa rara malattia genetica in modelli animali sia di piccole che di grandi dimensioni, […]
