Biotecnologie e Genetica
10 Agosto 2020
Immagine: Public Domain. La ricerca ha dimostrato che una mutazione nel gene ATAXIN-1 porta all’accumulo della proteina Ataxin-1 (ATXN1) nelle cellule cerebrali ed è la causa principale di una rara malattia genetica neurodegenerativa nota come atassia spinocerebellare di tipo 1 (SCA1). Il modo in cui le cellule sane mantengono un livello preciso di ATXN1 […]
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