SM-Immagine Credit Public Domain-
Un team di ricercatori dell’IRCCS Istituto Scientifico San Raffaele, in collaborazione con i colleghi dell’Ospedale San Gerardo, dell’Università Vita-Salute San Raffaele, dell’IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico e dell’Università di Genova, tutti in Italia, ha scoperto che i pazienti con SM che hanno ricevuto le cellule staminali raccolte da feti abortiti, hanno mostrato marcatori ridotti della malattia in uno studio in fase iniziale.
Nell’articolo pubblicato sulla rivista Nature Medicine, il gruppo descrive la raccolta di cellule staminali da feti abortiti di 10 e 12 settimane e la loro iniezione nelle colonne spinali dei pazienti, in uno studio clinico.
La sclerosi multipla è una malattia neurodegenerativa che può ridurre la sensibilità e l’uso degli arti e di altre parti del corpo. È causata dal sistema immunitario che attacca e danneggia erroneamente la guaina mielinica che isola i nervi. Molte terapie sono state sviluppate per trattare i sintomi della malattia, ma non esiste una cura. In questo nuovo sforzo, i ricercatori hanno provato un nuovo approccio per curare la malattia che utilizza cellule staminali fetali donate da donne che hanno scelto di abortire.
Vedi anche:Sclerosi multipla: la FDA approva Ublituximab
La sperimentazione clinica prevedeva l’iniezione di cellule staminali in 12 pazienti quattro volte. Prima delle iniezioni, tutti i pazienti presentavano quelli che sono stati descritti come sintomi gravi ed erano tutti costretti a letto. Inoltre, ciascuno dei pazienti è stato sottoposto a una puntura lombare per estrarre fluido dal midollo spinale per misurare i livelli di molecole neuroprotettive e antinfiammatorie, marcatori per la SM. Ciascuno è stato anche sottoposto a una risonanza magnetica per misurare il volume della materia grigia: i pazienti con SM perdono gradualmente massa cerebrale.
Dopo tre mesi, ciascuno dei volontari ha subito un’altra puntura lombare. I ricercatori hanno scoperto che tutti avevano aumenti delle molecole neuroprotettive e antinfiammatorie nel liquido spinale. Ciascuno dei volontari è stato sottoposto anche a risonanza magnetica due anni dopo le iniezioni; quei pazienti a cui è stata somministrata la più grande infusione di cellule staminali hanno sperimentato la minore quantità di perdita di materia grigia.
Immagine: il numero di hfNPC iniettati è inversamente correlato alla perdita di volume cerebrale. Aree codificate a colori di atrofia cerebrale (blu) e crescita (rosso) che rappresentano PBVC a 2 anni dal trapianto di hfNPC in due pazienti rappresentativi, rispettivamente, che hanno ricevuto una dose bassa (a, rosso in c) e una dose alta (b, verde in c ) di hfNPC. c, Tassi inferiori di atrofia cerebrale totale (percentuale di variazione del volume cerebrale [PBVC]) sono significativamente correlati al numero di hfNPC iniettati (r = 0,73, P = 0,007). Credito:Medicina della natura (2023). DOI: 10.1038/s41591-022-02097-3
I ricercatori osservano che è ancora troppo presto per determinare se uno o tutti i volontari hanno una riduzione dei sintomi o un rallentamento della progressione della malattia. Saranno tutti monitorati nei prossimi anni per vedere se le iniezioni di cellule staminali forniscono qualche sollievo.
Fonte:Nature Medicine
