Un team di neuroscienziati ha identificato una proteina nei topi di laboratorio, collegate a deficit simili a quelli afflitti dalla sindrome di Angelman (AS) – una condizione associata a sintomi che includono l’autismo, ritardo mentale e anomalie motorie.
I risultati appaiono nella rivista Rapporti cellula .
Eric Klann, un professore della New York University per la scienza neurale è uno dei co-autori della ricerca.
Precedenti ricerche hanno dimostrato che nei topi, le disfunzioni cerebrali corrispondono ad anomalie neurologiche osservate negli esseri umani, tra cui deficit cognitivi come la memoria a lungo termine. Un precedente studio di Klann e dei suoi colleghi, ha indicato una potenziale causa per la condizione, nella sovraespressione di una subunità di una proteina denominata Na / K-ATPasi in modello di topi con sindrome di Angelman.
Gli autori dello studio hanno ipotizzato che diminuendo la sovraespressione di questa subunità, si potrebbe migliorare la funzione cognitiva nei modello di topi .
Per la ricerca sono stati esaminati i comportamenti dei seguenti tipi di topi: topi normali, topi modello, topi che avevano ridotti livelli di Na / K-ATPasi e topi modello in cui l’espressione della subunità di Na / K-ATPasi è stata ridotta.
Nel test del labirinto acquatico, i topi dovevano elevarsi su una piattaforma in una posizione specifica per uscire fuori dall’acqua. Modelli di topo con sindrome di Angelman, hanno preso più tempo per trovare la soluzione per uscire dall’acqua, ma i topi con livelli ridotti di Na / K-ATPasi subunità, hanno risolto velocemente il problema, come fossero topi normali. Nel test della memoria i ricercatori hanno rimosso la piattaforma del labirinto e misurato in quanto tempo i topi sono riusciti a trovare la piattaforma, per misurare la loro memoria I topi normali e c i topi modello con espressione diminuita di Na / K-ATPasi subunità, hanno impiegato lo stesso lasso di tempo nella ricerca della piattaforma.
Fonte Cella Reports 2013; DOI: 10.1016/j.celrep.2013.07.005
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