La ricerca UEA ( University of East Anglia) potrebbe aiutare a perfezionare il trattamento del cancro.
Le terapie contro il cancro che interrompono il rifornimento di sangue a un tumore potrebbero essere più efficaci in combinazione con i farmaci chemioterapici esistenti - secondo una nuova ricerca dell'Università dell'East Anglia.
La nuova ricerca, pubblicata oggi nella rivista EMBO Reports, rivela che la crescita del tumore è ridotta nei topi quando l'espressione di una particolare proteina chiamata beta3-integrina è mirata in combinazione con farmaci che sono già utilizzati nei pazienti oncologici.
Si spera che i risultati dello studio possano aiutare a mettere a punto il trattamento per i malati di cancro e rivitalizzare un interesse nell'uso di agenti mirati ai microtubuli (MTA) che sono comunemente usati come chemioterapie nei pazienti oncologici.
Il ricercatore capo Stephen Robinson della Scuola di Scienze Biologiche dell'UEA, ha dichiarato: "I tumori devono reclutare il proprio apporto di sangue per crescere oltre una dimensione molto piccola e questo processo è chiamato angiogenesi.I farmaci anti-angiogenici impediscono ai tumori di crescere i propri vasi sanguigni, e questo a sua volta può rallentare la crescita del cancro o ridurla. L'individuazione dell'angiogenesi è quindi considerata cruciale in molte strategie anti-cancro. Tuttavia molte terapie anti-angiogenetiche mirano a proteine che aiutano il funzionamento del normale apporto di sangue di un paziente - e questo può portare a sgradevoli effetti collaterali tra cui emorragia, ictus, pressione alta e affaticamento".
( Vedi anche:Le mutazioni Tau possono aumentare il rischio di cancro).
Il team di ricerca ha a lungo considerato la beta3-integrina come un migliore bersaglio anti-angiogenico perché la proteina non è espressa in vasi sanguigni normali, ma è espressa nei vasi sanguigni tumorali. Ciò riduce il potenziale di effetti collaterali indesiderati.
Ora il team ha dimostrato che il target di integrina Beta3 in combinazione con agenti di targeting dei microtubuli, che sono ampiamente utilizzati nei pazienti oncologici, funziona meglio rispetto alla beta3 integrina da sola. I microtubuli sono strutture proteiche nelle cellule che le aiutano a muoversi e dividersi.
In particolare, il laboratorio Robinson ha esaminato il modo in cui l'integrina Beta3 e i microtubuli interagiscono tra loro nelle cellule che rivestono i vasi sanguigni (cellule endoteliali) e hanno dimostrato che i microtubuli si comportano diversamente quando i livelli di integrina beta3 sono ridotti e i microtubuli diventano più sensibili alle chemioterapie.
Il Dott. Robinson ha dichiarato: "Questa proteina, l'integrina Beta3, è stata al centro della progettazione di farmaci negli ultimi due decenni, poiché la sua espressione è notevolmente aumentata nelle cellule endoteliali durante il reclutamento dei vasi sanguigni ai tumori. Abbiamo scoperto che il target della proteina beta3-integrina in combinazione con l'uso di agenti mirati ai microtubuli (MTA) potrebbe essere un buon modo efficacie per fermare i tumori che reclutano un apporto di sangue per crescere.
Questo è molto importante perché gli MTA sono già in clinica e comunemente usati come chemioterapie come il paclitaxel nei pazienti oncologici. Nel frattempo gli inibitori della beta3-integrina sono stati al centro della progettazione dei farmaci antitumorali per oltre 20 anni e sono ben tollerati negli studi clinici.
"Speriamo che questa ricerca possa rivitalizzare l'interesse per questo tipo di terapia e portare a una riproposizione degli MTA come inibitori anti-angiogenici, in combinazione con l'integrazione con l'integrina beta3".
Fonte:UEA
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