Un team di ricercatori della Boston University Medical Ccenter ha scoperto un difetto cellulare precedentemente sconosciuto in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica e ha individuato una sequenza di eventi patologici che possono innescare o accelerare la morte prematura di certi neuroni.
I risultati, pubblicati sulla rivista Nature Communications, forniscono una migliore comprensione della malattia e aprono la strada ad una possibile cura del morbo di Parkinson, una malattia neurodegenerativa che colpisce il movimento e altre funzioni vitali in quasi un milione di persone negli Stati Uniti. Nonostante i progressi nella comprensione delle cause di forme familiari di questa malattia, la forma idiopatica più diffusa della malattia di Parkinson, rimane un mistero.
I ricercatori (BUSM) hanno scoperto che le cellule delle persone con malattia di Parkinson idiopatica hanno un difetto precedentemente sconosciuto nella funzione di una proteina specifica chiamata PLA2G6 che causa disfunzioni dell’omeostasi del calcio, in grado di determinare se alcune cellule vivranno o moriranno.
” Idiopatica o disfunzione genetica della segnalazione di calcio, innesca una sequenza di eventi patologici che portano alla disfunzione autofagica, progressiva perdita di neuroni dopaminergici e compromissione delle funzioni motorie vitali tipiche del morbo di Parkinson”, ha spiegato l’autore corrispondente, Victoria Bolotina, PhD, Professore di Medicina alla BUSM.
“La scoperta di questo nuovo meccanismo associato alla malattia di Parkinson umano e la nostra capacità di imitare questa patologia in un modello genetico, apre nuove opportunità per trovare una cura per questa malattia neurodegenerativa devastante”, ha aggiunto la ricercatrice.
Fonte: http://medicalxpress.com/news/2016-01-factor-parkinson-disease.html
