Un farmaco anti-infiammatorio sperimentale è in grado di proteggere i neuroni e ridurre i deficit motori in un modello murino della malattia di Parkinson, secondo i ricercatori della Emory University School of Medicine.
Lo studio è stato pubblicato Giovedi, 24 luglio sulla rivista Il Giornale del Morbo di Parkinson .
I risultati dimostrano che il farmaco, chiamato XPro1595, può raggiungere il cervello a livelli sufficienti e avere effetti benefici se somministrato per iniezione sottocutanea. In precedenti studi su animali, XPro1595 era stato somministrato in modo più invasivo, con iniezione diretta nel cervello.
“Questo è un importante passo avanti per il trattamento della malattia di Parkinson”, spiega Malu Tansey, PhD, professore associato di fisiologia presso la Emory University School of Medicine. “I nostri risultati forniscono una spiegazione razionale e convincente per muoversi verso una sperimentazione clinica nei primi pazienti con malattia di Parkinson”.
La nuova ricerca sulla somministrazione sottocutanea di XPro1595 è stata finanziata dalla Michael J. Fox Foundation per la ricerca sul Parkinson (MJFF). XPro1595 è concesso in licenza da FPRT Bio.
“Siamo orgogliosi di aver sostenuto questo lavoro e felici di vedere irisultati pre-clinici positivi”, ha dichiarato Marco Baptista, PhD, MJFF direttore associato del programmi di ricerca. “Una terapia che potrebbe rallentare la progressione del Parkinson sarebbe un punto di svolta per i milioni di persone che vivono con questa malattia e questo studio è un passo in quella direzione”.
Inoltre, a Tansey e Yoland Smith, PhD, Yerkes Nazionale Primate Research Center è stata assegnata una borsa di di ricerca dal Disease Foundation di Parkinson per testare XPro1595 in un modello di primate non umano di Parkinson.
Si stanno accumulando prove che l’infiammazione è un importante meccanismo di guida nella progressione della malattia di Parkinson. XPro1595 si rivolge al fattore di necrosi tumorale (TNF), una molecola di segnalazione infiammatoria critica.
“L’infiammazione non è probabilmente l’evento iniziale nella malattia di Parkinson, ma è importante per la neurodegenerazione che segue,” dice Tansey. “Ecco perché crediamo che un agente anti-infiammatorio che contrasta la forma solubile di TNF, potrebbe rallentare notevolmente la progressione della malattia”.
Il postdottorando Christopher Barnum, PhD e colleghi hanno usato un modello del morbo di Parkinson in ratti in cui la neurotossina 6-idrossidopamina (6-OHDA) viene iniettata in un solo lato del cervello. Questo riproduce alcuni aspetti della malattia di Parkinson: i neuroni che producono dopamina nel lato iniettato del cervello, causano circolazione ridotta sul lato opposto del corpo.
Quando XPro1595 viene somministrato agli animali, 3 giorni dopo l’iniezione 6-OHDA, solo il 15 per cento dei neuroni che producono dopamina sono stati persi, cinque settimane più tardi.Riducendo la perdita di neuroni con XPro1595, i ricercatori sono stati anche in grado di ridurre la disabilità motoria. Infatti, il grado di perdita di dopamina era altamente correlata sia con il grado di danno motorio che con l’attivazione delle cellule immunitarie.
Quando XPro1595 viene somministrato due settimane dopo l’iniezione, il 44 per cento dei neuroni vengono persi, suggerendo che vi sia una limitata finestra di opportunità di intervenire.
“Recenti studi clinici indicano che c’è una finestra di quattro o cinque anni, tra la diagnosi del morbo di Parkinson e il momento in cui il numero massimo di neuroni vulnerabili vengono persi”, dice il Dott. Tansey. “Se questo è vero e se l’infiammazione gioca un ruolo chiave in questa finestra, allora potremmo essere in grado di rallentare o fermare la progressione del Parkinson con un trattamento come XPro1595”.
Fonte http://www.news.emory.edu/stories/2014/07/anti_inflammatory_parkinsons_tansey/
