HomeSaluteCervello e sistema nervosoParadosso del Parkinson: inaspettata connessione tra dopamina e tremore

Paradosso del Parkinson: inaspettata connessione tra dopamina e tremore

Parkinson-Immagine Credit PublicDomain.

La ricerca dimostra che la dopamina conservata nel nucleo caudato del cervello può intensificare i tremori a riposo nel morbo di Parkinson, sfidando il pensiero comune e aiutando nello sviluppo di trattamenti più mirati.

I ricercatori della Champalimaud Foundation hanno scoperto nuove intuizioni sul complesso legame tra dopamina e tremore a riposo nel morbo di Parkinson. Le loro scoperte suggeriscono che la dopamina conservata in specifiche regioni cerebrali potrebbe in realtà esacerbare i sintomi del tremore, sfidando ipotesi ampiamente condivise.

Il morbo di Parkinson (MP) è un disturbo neurologico progressivo caratterizzato da sintomi motori chiave, tra cui tremore, rigidità muscolare e movimenti rallentati. Tra questi, il tremore a riposo, un tremore che si verifica quando i muscoli sono a riposo, è uno dei più riconoscibili, ma rimane poco compreso.

Un nuovo studio della Fondazione Champalimaud, pubblicato su npj Parkinson’s Disease, guidato dal Neural Circuits Dysfunction Lab in collaborazione con i laboratori di neuropsichiatria e medicina nucleare, offre nuove intuizioni sulla complessa relazione tra tremore a riposo e dopamina, un messaggero chimico che svolge un ruolo fondamentale nel coordinamento del movimento.

Il paradosso della dopamina

La perdita di dopamina in regioni cerebrali come il putamen, associata alla regolazione del movimento, è un segno distintivo ben consolidato del PD. Tuttavia, mentre alcuni pazienti sperimentano un significativo sollievo dal tremore con terapie sostitutive della dopamina come la L-DOPA, altri vedono scarsi o nessun miglioramento, o addirittura un peggioramento dei sintomi.

Il tremore è un sintomo comune e spesso debilitante per i pazienti affetti da PD, ma è sempre stato un po’ un enigma“, afferma Marcelo Mendonça, uno degli autori principali dello studio. “Sappiamo che la dopamina è coinvolta, ma il modo in cui influisce sul tremore non è diretto come con altri sintomi motori”.

Nuova prospettiva sul tremore nel morbo di Parkinson
La ridotta perdita di dopamina è collegata al tremore nei pazienti affetti da Parkinson, sfidando le credenze comuni. Credito: Neural Circuits Dysfunction Lab, Champalimaud Foundation.

La saggezza popolare suggerisce che meno dopamina dovrebbe corrispondere a sintomi più gravi. Tuttavia, i ricercatori hanno scoperto che è vero il contrario quando si tratta di tremore a riposo.

Paradossalmente, abbiamo scoperto che i pazienti che presentano tremore hanno più dopamina conservata nel nucleo caudato, una parte del cervello importante per la pianificazione del movimento e la cognizione“, spiega Mendonça. “Questo sfida la nostra comprensione tradizionale di come la perdita di dopamina sia correlata ai sintomi del PD”.

Un giocatore trascurato in Tremor?

Utilizzando dati di pazienti del Champalimaud Clinical Centre e database pubblici, i ricercatori hanno analizzato informazioni provenienti da oltre 500 pazienti. Questo set di dati eterogeneo includeva valutazioni cliniche, scansioni DaT per visualizzare i neuroni dopaminergici e sensori di movimento indossabili che misurano con precisione la gravità del tremore.

“I sensori di movimento indossabili ci hanno fornito una misurazione più chiara e oggettiva del tremore”, afferma il co-primo autore Pedro Ferreira. “In superficie, i pazienti con e senza perdita di dopamina nel caudato sembrano simili. Tuttavia, i sensori rivelano sottili differenze nelle oscillazioni del tremore che le tradizionali scale di valutazione clinica potrebbero non notare e sono relativamente facili da usare, consentendoci di collegare in modo affidabile i sintomi a ciò che sta accadendo nel cervello”.

Combinando i dati di imaging con le misurazioni di questi sensori, abbiamo osservato un chiaro collegamento tra la funzione della dopamina nel nucleo caudato e la gravità globale del tremore a riposo”, continua Ferreira. “La nostra analisi suggerisce che più attività della dopamina è preservata nel nucleo caudato, più forte è il tremore”.

L’autore senior dello studio Joaquim Alves da Silva, responsabile del Neural Circuits Dysfunction Lab, aggiunge: “Questo è il primo grande studio a mostrare chiaramente un collegamento tra livelli di dopamina meglio conservati nel caudato e la presenza di tremore a riposo. Sebbene i pazienti con tremore a riposo abbiano perso le terminazioni nervose che rilasciano dopamina nel caudato, in realtà hanno più di queste terminazioni nervose conservate rispetto ai pazienti senza tremore.

Una delle scoperte più intriganti dello studio è stata che più dopamina veniva preservata nel caudato su un lato del cervello (ogni emisfero ha il suo caudato), più tremore c’era sullo stesso lato del corpo.Questo è stato abbastanza inaspettato”, dice Alves da Silva. “Di solito, ogni lato del cervello controlla il movimento sul lato opposto del corpo“.

Il loro modello computazionale ha scoperto che questo effetto “stesso lato” potrebbe derivare in modo spurio da due fattori: la dopamina generalmente più elevata in entrambi i caudati nei pazienti con tremore e il modo non uniforme in cui il PD colpisce ciascun lato del cervello.

Sfida alle classificazioni convenzionali

Questo studio si basa su un lavoro precedente dello stesso team, pubblicato il mese scorso in Neurobiology of Disease, che ha mostrato il valore del trattamento del tremore a riposo separatamente da altri sintomi motori, un allontanamento dagli approcci tradizionali che hanno raggruppato questi sintomi insieme. La loro precedente ricerca ha rivelato che il tremore a riposo varia a seconda del tipo di progressione del PD: il tremore, in particolare quando resistente al trattamento, è più comune nei pazienti che presentano un PD “brain-first”, mentre quelli senza tremore presentano un modello di sintomi più allineato con un PD “gut-first”, in cui il processo della malattia inizia nell’intestino e si diffonde al cervello.

Questo nuovo studio estende quella linea di indagine, dimostrando che la gravità dei tremori a riposo può essere collegata a specifici circuiti cerebrali.La perdita di dopamina nel PD non è uniforme: pazienti diversi possono perdere dopamina in circuiti distinti“, osserva Alves da Silva. “Concentrandoci sul tremore a riposo in modo isolato, siamo in una posizione migliore per individuare i percorsi neurali specifici coinvolti. Ad esempio, il tremore potrebbe derivare da uno squilibrio di dopamina tra il caudato e il putamen? Identificare correlazioni biologiche affidabili per i singoli sintomi è fondamentale, poiché apre la strada a terapie più mirate volte ad alleviarli“.

Non tutte le cellule dopaminergiche sono uguali”, aggiunge Mendonça. “Hanno una diversa composizione genetica, connessioni e funzioni. Ciò significa che le cellule che un paziente perde o mantiene potrebbero influenzare i suoi sintomi. Ad esempio, i tremori potrebbero essere legati alla perdita o alla conservazione di specifiche popolazioni di dopamina che si collegano a determinate aree cerebrali. Questa variazione nella perdita di tipo cellulare potrebbe spiegare ulteriormente l’ampia gamma di sintomi tra i pazienti PD“.

Implicazioni per il trattamento e la ricerca futura

“Il team sta già guardando avanti”, afferma Alves da Silva. “È difficile stabilire una causalità tra la conservazione della dopamina nel caudato e il tremore a riposo negli esseri umani, motivo per cui vorremmo testarlo su modelli animali, dove possiamo manipolare cellule specifiche e osservare gli effetti sul tremore. Vorremmo anche utilizzare tecniche di imaging avanzate, come scansioni PET ad alta risoluzione della dopamina e risonanza magnetica, per identificare nodi chiave nel sistema della dopamina e collegarli a sintomi motori specifici. Questo approccio potrebbe aiutarci a comprendere meglio perché i sintomi del Parkinson differiscono da un paziente all’altro”.

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La ricerca evidenzia l’importanza di guardare oltre le classificazioni generali del PD e sottolinea la necessità di approcci più sfumati informati dalla biologia sottostante. “Identificando gli specifici circuiti neurali coinvolti, speriamo di diradare la nebbia che circonda l’eterogeneità dei sintomi del PD e contribuire a interventi più precisi che possano migliorare la qualità della vita per le persone colpite da questa malattia”, conclude Mendonça.

Fonte:npj Parkinson’s Disease

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