Uno studio condotto da ricercatori della Georgia State University fornisce nuove informazioni sulla base molecolare delle malattie umane derivanti da mutazioni del recettore sensibile al calcio (CaSR), una proteina presente nelle membrane cellulari.
I risultati dello studio, pubblicati il 27 maggio 2016 dalla rivista Science Advances, possono contribuire allo sviluppo di nuove terapie a base di recettori per le mutazioni che portano a certi tipi di ipocalcemia e ipertiroidismo neonatale, oltre al morbo di Alzheimer e alcune forme di cancro.
Il calcio è abbondante nel corpo umano e partecipa in quasi tutti i processi vitali. CaSR gioca un ruolo cruciale nel mantenimento della concentrazione di calcio nel corpo umano.Tuttavia, la base molecolare sottostante CaSR che regola tale funzione non è stata ancora ben compresa.
Jenny Yang, autore principale dell’articolo e Distinguished University Professor and associate Director of the Center for Diagnostics and Therapeutics della Georgia State, ha dichiarato: ” In questo studio abbiamo scoperto in CaSR quasi 200 mutazioni e 15 polimorfosmi associati a una varietà di disturbi umani. Siamo stati in grado di mappare le mutazioni di CaSR su una sua struttura ad alta risoluzione. Le strutture di CaSR ad alta risoluzione sono essenziali per ottenere una migliore comprensione del meccanismo sottostante la regolamentazione delle sue funzioni fisiologiche nonchè le sue attività patologiche. “.
” E’ molto interessante notare che una inaspettata piccola molecola ligando funziona come un co-attivatore ad alta affinità di CaSR e questo suggerisce che potrebbe servire come un composto che indirizza l’attività di CaSR”, ha spiegato Jian Hu, co-autore dell’articolo e assistente Professore alla Michigan State University.
Queste recenti scoperte aprono la strada allo sviluppo di nuove terapie per i trattamento delle malattie legate ai disturbi del calcio.
Fonte:Georgia State University
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