Morte improvvisa del lattante-Immagine Credit Public Domain-
Una nuova ricerca sulla sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS) identifica un’anomalia nel recettore della serotonina 2A/C, spesso osservata nei casi di SIDS e collegata alle funzioni protettive del sonno. Lo studio suggerisce che un mix di tempi di sviluppo, fattori di stress esterni e queste anomalie biologiche possono portare a SIDS, sebbene la relazione causa-effetto non sia chiara. Le pratiche di sonno sicuro rimangono fondamentali.
La sindrome della morte improvvisa del lattante è un caso in cui la morte di un bambino apparentemente sano prima del suo primo compleanno, rimane inspiegabile anche dopo un’indagine approfondita. La morte generalmente sembra verificarsi quando i bambini dormono. Sebbene rara, è oggi la principale morte infantile post-neonatale negli Stati Uniti, che si verifica in 103 su 100.000 nati vivi all’anno. Nonostante il successo iniziale delle campagne nazionali di Sanità Pubblica che promuovono ambienti di sonno sicuri e posizioni di sonno più sane nei neonati negli Stati Uniti negli anni ’90, i tassi di casi sono rimasti gli stessi negli ultimi tre decenni.
I ricercatori hanno raccolto tessuti dall’ufficio del medico legale di San Diego relativi a morti infantili tra il 2004 e il 2011. Hanno esaminato il tronco cerebrale di 70 bambini morti durante il periodo e li hanno testati per anomalie coerenti.
I ricercatori credono che la sindrome della morte improvvisa del lattante si verifichi quando tre cose accadono insieme: un bambino è in un periodo critico di sviluppo cardiorespiratorio nel suo primo anno, il bambino affronta un fattore di stress esterno come una posizione di sonno a faccia in giù o condividendo un letto e il bambino ha un’anomalia biologica che lo rende vulnerabile alle difficoltà respiratorie durante il sonno.
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Il lavoro presentato si basa su lavori precedenti del nostro laboratorio e altri che mostrano anomalie nel sistema serotoninergico di alcuni neonati SIDS“, ha affermato l’autore principale del documento, Robin Haynes. “Sebbene abbiamo identificato anomalie nel recettore della serotonina 2A/C nella SIDS, la relazione tra le anomalie e la causa della morte rimane sconosciuta. Rimane molto lavoro per determinare le conseguenze delle anomalie in questo recettore nel contesto di una rete più ampia di recettori serotoninergici e non serotoninergici che proteggono le funzioni vitali nel controllo cardiaco e respiratorio quando sfidate. Attualmente non abbiamo mezzi per identificare i bambini con anomalie biologiche nel sistema serotoninergico. Pertanto, l’adesione alle pratiche di sonno sicuro rimane fondamentale.
Fonte: Journal of Neuropathology
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