I ricercatori dell’Heart Research Institute (HRI) hanno fatto una nuova scoperta: un farmaco già utilizzato per uccidere le cellule tumorali nei pazienti oncologici potrebbe essere utilizzato anche per salvare gli arti dei pazienti con malattia arteriosa periferica che causa arterie ostruite nelle gambe.
Uno studio preclinico condotto dal Centro per le malattie arteriose periferiche (PAD) dell’HRI ha scoperto che il Conatumumab può trattare efficacemente la malattia arteriosa periferica, un disturbo vascolare che causa un restringimento anomalo delle arterie degli arti inferiori, favorendo la crescita di nuovi vasi sanguigni, aggirando l’ostruzione e ripristinando il flusso sanguigno nelle parti del corpo interessate.
Il documento di ricerca è stato pubblicato su Science Advances.
La DR.ssa Siân Cartland del Centro per la PAD dell’HRI e autrice principale dell’articolo di ricerca, afferma che questa scoperta potrebbe salvare arti e vite.
“Spesso ci riferiamo alla PAD come al cugino minore dell’infarto e dell’ictus perché ne sappiamo molto meno e di conseguenza i trattamenti sono meno avanzati“, ha affermato il Dott. Cartland. “La sorprendente scoperta che un farmaco sviluppato per uccidere le cellule tumorali può ripristinare il flusso sanguigno nelle aree colpite dalla PAD ci offre una nuova speranza di invertire la malattia“.
La PAD è un tipo di malattia cardiovascolare che colpisce un australiano anziano su cinque ed è responsabile di un’amputazione di un arto ogni due ore. Attualmente non esiste un trattamento per fermare la malattia, con l’opzione migliore per i pazienti che ne rallenta la progressione.
La Prof.ssa associata Mary Kavurma, a capo del Centro per la PAD dell’HRI, afferma che la scoperta preclinica apre la strada a un rapido passaggio alla sperimentazione sull’uomo.
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“Il farmaco è stato testato in modelli preclinici di PAD e in vitro su cellule e arterie raccolte da pazienti affetti da PAD che avevano subito un’amputazione.Tutti gli studi tossicologici e di sicurezza per questo farmaco sono già stati condotti come farmaco antitumorale, il che rappresenta un grosso ostacolo che non dovremo superare“, ha spiegato il Prof. associato Kavurma.
“Sapere che il farmaco è sicuro per l’uso sui pazienti significa che ora possiamo passare molto rapidamente alla fase successiva della ricerca“, ha aggiunto.
Fonte:Science Advances