Infiammazione dell’intestino-Immagine Credit Public Domain-
L’intestino umano, o sistema gastrointestinale, dove il cibo viene scomposto in nutrienti per il corpo, è un ecosistema che ospita migliaia di specie di batteri. Mentre alcuni microrganismi sono dannosi, molti sono benefici e aiutano a mantenere il corpo umano in buona salute. Oltre ai batteri, il microbiota intestinale è costituito anche da altri tipi di microrganismi, inclusi protisti, lieviti e virus.
Blastocystis, il protista più comune al mondo – una forma di organismo microscopico unicellulare – nell’intestino, è costituito da molte sottospecie, note come sottotipi. A seconda del sottotipo (ST) di Blastocystis presente in una persona, un intestino può essere sano in alcuni individui e causare problemi intestinali in altri.
A Singapore, un sottotipo raro, Blastocystis ST7, si riscontra comunemente nei pazienti con diarrea. Blastocystis ST7 è più comune in Asia che in Occidente. Questa osservazione, insieme ad altri studi di supporto, suggerisce che Blastocystis ST7 provoca malattie intestinali negli esseri umani. Tuttavia, il modo dettagliato in cui provoca la malattia è rimasto un mistero.
Per scoprire come Blastocystis ST7 provoca malattie intestinali, un team di ricercatori guidato dal Professor Nicholas Gascoigne, Dipartimento di microbiologia e immunologia presso la Yong Loo Lin School of Medicine, Università nazionale di Singapore (NUS Medicine) e dal Professore associato Kevin Tan, dell’Università di Singapore presso lo stesso Dipartimento, ha studiato la biologia di Blastocystis ST7 a livello molecolare.
Questo lavoro è stato pubblicato su The EMBO Journal.
Lo studio condotto dal Dottor Lukasz Wojciech, primo autore dell’articolo e Senior Research Fellow del Dipartimento di Microbiologia e Immunologia della NUS Medicine, ha rivelato che la malattia intestinale è causata da Blastocystis ST7, che sintetizza una sostanza durante il suo metabolismo, chiamata indolo- 3-acetildeide (I3AA).
“L’I3AA è prodotto in pochissimi organismi. Si lega alle cellule immunitarie dell’intestino, riducendo la tolleranza dell’intestino ai batteri intestinali, provocando un aumento dell’attività del sistema immunitario anche se esposto a normali batteri intestinali. L’I3AA promuove anche l’infiammazione intestinale inibendo proprietà protettive di un’importante classe di cellule immunitarie (cellule T regolatorie), stimolando al contempo l’infiammazione attraverso un’altra classe di cellule immunitarie (cellule T helper 17) nell’intestino“, ha affermato il Dott. Wojciech.
“Da un punto di vista biologico, questa è la prima volta che un raro metabolita, I3AA, è stato studiato in dettaglio e si è dimostrato che promuove l’infiammazione“, ha affermato il Prof. Tan.
I ricercatori hanno anche scoperto che alcuni batteri sono utili per annullare gli effetti dell’I3AA nell’intestino. Uno di questi è un gruppo probiotico noto come lattobacilli, comunemente presente in alimenti come yogurt, ricotta, pane a lievitazione naturale e altro ancora. Questo probiotico è in grado di regolare l’immunità e aiutare con le malattie gastrointestinali. Pertanto, un modo per curare potenzialmente i pazienti affetti da diarrea associata a Blastocystis ST7, potrebbe essere quello di integrare la propria dieta con alimenti che contengono lattobacilli.
Abstract: l’eucariota unicellulare Blastocystis è un componente del microbioma intestinale. Qui, è stato dimostrato che l’indolo-3-acetaldeide (I3AA) derivato da Blastocystis migliora la reattività delle cellule T CD4+ verso la flora intestinale, contribuendo così alla risposta proinfiammatoria nel tessuto intestinale. Credito: The EMBO Journal.
Spiegano gli autori:
“L’intestino crasso ospita microrganismi che svolgono ruoli unici nella fisiologia dell’ospite. L’esito benefico o dannoso della coesistenza ospite-microbioma dipende in gran parte dall’equilibrio tra i regolatori e le cellule T CD4 + intestinali rispondenti. Abbiamo scoperto che cambiamenti simili alla colite ulcerosa nell’intestino crasso dopo l’infezione con il protista Blastocystis ST7 in un modello murino, sono associati alla riduzione delle cellule Treg antiinfiammatorie e alla simultanea espansione dei risponditori Th17 proinfiammatori. Queste alterazioni nelle cellule T CD4 + dipendevano dal metabolita del triptofano indolo-3-acetaldeide (I3AA) prodotto da questo eucariota unicellulare, il protista Blastocystis ST7. I risultati gettano quindi nuova luce sulla capacità del microbioma protista e dei metaboliti del triptofano, derivati da essi o da altre fonti, di modulare il compartimento immunitario adattativo, in particolare nel contesto dei disturbi infiammatori intestinali“.
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“Sulla base dei nostri risultati, è importante identificare i sottotipi specifici coinvolti nelle malattie correlate alla Blastocystis, poiché alcuni sottotipi sono dannosi, mentre altri no. Ciò può potenzialmente portare a diagnosi e trattamenti più chiari e accurati per i pazienti. Il nostro team sta attualmente lavorando su ulteriori studi a riguardo. Stiamo esaminando se la produzione di I3AA è unica per ST7 e può essere utilizzata come biomarcatore di malattia. Stiamo anche esplorando se alcuni ceppi di lattobacilli sono in grado di prevenire gli effetti infiammatori di Blastocystis ST7 sull’ospite“, ha detto il Professor Gascoigne.
Fonte:The EMBO Journal
