Leucemia mieloide acuta: presto un nuovo trattamento

Dopo aver scoperto un potenziale “target” molecolare per la leucemia, i ricercatori australiani affermano che un trattamento per combattere la malattia è all’ orizzonte. Lo studio, pubblicato sulla rivista Blood , descrive come l’interazione di due proteine ​​- Myb e P300 – sembra essere essenziale per lo sviluppo della leucemia mieloide acuta.

La Leucemia mieloide acuta (AML) è la forma più letale di leucemia . Si tratta di un raro tumore che colpisce generalmente persone anziane -ed  è raro prima dei 45 anni.

AML colpisce il sangue e midollo osseo, provocando una sovrapproduzione di immaturi globuli bianchi, chiamati mieloblasti o blasti leucemici. Queste cellule affollano il midollo osseo impedendo la produzione di cellule del sangue normali..

Interazione tra Myb e p300 ‘critica’ per lo sviluppo della leucemia

Lo studio, condotto da Tom Gonda, ricercatore senior e professore presso la University of Queensland School of Pharmacy, mostra come ” l’interazione tra Myb e p300 è critica per  lo sviluppo di AML e come la sua inibizione potrebbe portare ad una potenziale strategia terapeutica”.

“Questa scoperta potrebbe portare allo sviluppo di un farmaco per bloccare questa interazione e fermare la crescita non solo di cellule di leucemia mieloide acuta, ma probabilmente le cellule di altri tipi di leucemia “, aggiunge.

Il gene che codifica per la proteina Myb è l’oncogene MYB, un gene di promozione che è richiesto per la continua crescita delle cellule leucemiche.

Tuttavia, il Prof. Gonda sottolinea il gene è essenziale anche per la produzione delle cellule del sangue normali e che qualsiasi targeting ne deve tener conto in modo da non bloccare la produzione delle cellule normali.

Fortunatamente, il gruppo ha scoperto che le cellule del sangue normali continuano a formarsi in assenza dell’interazione Myb-p300, suggerendo che questa interazione  potrebbe essere un bersaglio sicuro per i pazienti.

Il lavoro è ancora in una fase molto precoce, dice il Prof. Gonda, e “anche se è un progetto ad alto rischio, ha il potenziale di produrre grandi benefici nella lotta contro la leucemia e, possibilmente, altri tipi di cancro”.

I ricercatori hanno in mente anche un altro percorso che è quello di studiare il modo per indirizzare i geni e le proteine ​​che funzionano “a valle” di MYB.

“Se siamo in grado di bloccare le molecole che sono controllate da MYB a valle, potremmo ottenere lo stesso risultato”, conclude il Prof. Gonda.

Fonte Blood online 4 March 2014; DOI: 10.1182/blood- 2012-02-413187;Abstract.