Immagine: Prof. Lucio Mieli. Credit: LSU Health New Orleans.
Un team internazionale di ricercatori guidati da Lucio Miele, Professore e titolare della Cattedra di Genetica alla LSU Health New Orleans School of Medicine e Justin Stebbing, Professore al Cancer Medicine and Medical Oncology all’ Imperial College of Medicine in London, ha trovato nuove mutazioni genetiche che promuovono la sopravvivenza delle cellule tumorali. La ricerca ha anche fornito una comprensione più chiara di come alcune cellule tumorali sono in grado di resistere al trattamento.
I della ricerca risultati sono stati pubblicati in PLOS ON ,E.
“Tutti i tumori sono causati da danni genetici, mutazioni a geni chiave che controllano la vita delle cellule”, osserva il Dr. Miele, che è anche a capo del programma di medicina di precisione LSU Health New Orleans. “I geni mutanti da cui i cancri dipendono per la sopravvivenza sono chiamati mutazioni ‘guidate‘ “.
I ricercatori hanno testato i geni in 44 tipi di cancro che non rispondevano più alla terapia e che non sono spesso testati nella pratica clinica. I tipi di tumore comprendevano tumore al seno, polmone, colon-retto, sarcomi, neuroendocrino, gastrico e ovarico, tra gli altri. I ricercatori hanno scoperto che questi tumori avanzati avevano selezionato molte nuove possibili mutazioni nei “driver”, mai descritte prima, oltre ai driver già noti – i tumori avevano sviluppato nuove mutazioni nei driver per diventare resistenti.
( Vedi anche:Cancro del pancreas: i batteri intestinali possono favorire lo sviluppo del cancro).
Non c’erano due cancri geneticamente identici, nemmeno i tumori degli stessi organi che apparivano allo stesso modo al microscopio. In alcuni casi, i ricercatori hanno trovato prove del fatto che un singolo tumore aveva sviluppato due o addirittura tre driver nello stesso gene, segno che diversi cloni di cellule tumorali si erano evoluti nello stesso tumore che aveva trovato diversi modi di mutare un gene particolarmente importante. Molte di queste nuove mutazioni genetiche sono in percorsi funzionali che possono essere presi di mira con farmaci esistenti.
“Questi risultati implicano che il test genomico dovrebbe essere eseguito il prima possibile per ottimizzare la terapia, prima che il cancro sviluppi nuove mutazioni e che i tumori ricorrenti debbano essere nuovamente testati, perché la loro mutazione del driver può essere diversa da quella esistente alla diagnosi“, afferma Miele .
Con queste informazioni, la terapia potrebbe essere adattata al quadro genomico in evoluzione di ogni singolo tumore – il segno distintivo della medicina di precisione.
“Stiamo lavorando per un giorno in cui non dovremo dare a un paziente la notizia devastante che il cancro è tornato e non risponde alla chemioterapia”, conclude Miele.
Fonte: EurekAlert
