I ricercatori della University of Texas Medical Branch a Galveston hanno scoperto uno dei componenti patogenetici del diabete nella cardiomiopatia, come pubblicato sul Journal of Biological Chemistry .
Mentre sia le malattie cardiache che il diabete sono ampiamente studiate, come la cardiomiopatia diabetica si sviluppa non è ben compreso, anche se sembra essere collegata alla proteina chinasi C (PKC) – una famiglia di enzimi che controlla le funzioni di altre proteine utilizzando fosfati per accenderle e spegnerle.
I ricercatori della UTMB, guidati dal professore di biochimica il Dr. Muge Kuyumcu-Martinez, hanno studiato gli effetti dei segnali PKC nei cuori dei topi diabetici.
“Ora sappiamo che la principale causa di cardiomiopatia diabetica può essere attribuita alla attivazione della PKC e ai suoi effetti a valle dell’ espressione genica”, ha spiegato il Prof. Kuyumcu-Martinez. ” Ulteriori ricerche possono utilizzare questi risultati per concentrarsi sulla prevenzione e il trattamento dello scompenso cardiaco nei diabetici “.
La cardiomiopatia, un sintomo noto di diabete, si verifica quando i muscoli del cuore si indeboliscono e il cuore non è più abbastanza forte per pompare sangue e farlo circolare correttamente in tutto il corpo. Gli adulti con diabete hanno da due a quattro volte più probabilità di sviluppare infarto rispetto al resto della popolazione.
I ricercatori hanno scoperto che quando PKC è eccessivamente attivato, le cellule del cuore adulto ripristinano metodi utilizzati durante le fasi embrionali. I geni contengono i codici per alcuni processi e prodotti come le proteine e inviano segnali al corpo per completare questi processi attraverso l’RNA messaggero. Splicing che biologia molecolare e in genetica, (dall’inglese: montaggio) è una modificazione del nascente pre-mRNA che avviene insieme o dopo la trascrizione, si verifica in modo alternativo quando un gene contiene i codici per proteine multiple. Il genoma umano contiene 20.000 geni codificanti proteine.Quindi, quando un gene viene utilizzato per creare più di una proteina si sviluppa un processo efficiente se è in esecuzione correttamente.
Ma i problemi si verificano quando l’informazione genetica è anormalmente parallela a RNA messaggero al quale vengono fornite istruzioni mutate. Circa un terzo delle malattie genetiche e molti tipi di cancro sono attribuiti a cambiamenti di splicing.
Nel caso della cardiomiopatia diabetica, il gruppo di ricerca che ha utilizzato tecnologia il sequenziamento dell’ RNA ha identificato 22 specifici eventi di splicing alternativi che si verificano provocando uno spostamento evolutivo nell’espressione genica. Questo cambiamento fa sì che i meccanismi del cuore si comportino come se esso fosse ancora un embrione, impedendo al cuore di funzionare correttamente in un paziente diabetico.
Fonte Journal of Biological Chemistry
