Infarto- Immagine: pipetta che raccoglie la goccia di veleno dal ragno della ragnatela a imbuto. Credito: Università del Queensland.
Una molecola del veleno di ragno studiata da un team dell’Università del Queensland ha raggiunto parametri critici per diventare un trattamento per infarto e ictus.
Il Professore associato Nathan Palpant e il Professor Glenn King dell’Istituto di bioscienza molecolare dell’UQ hanno già dimostrato che il farmaco candidato Hi1a protegge le cellule dai danni causati da infarto e ictus. Il Dottor Palpant afferma che uno studio successivo ha sottoposto il farmaco a una serie di test preclinici progettati per imitare scenari di trattamento nella vita reale.
Lo studio è stato pubblicato dall’European Heart Journal.
“Questi test rappresentano un passo importante per aiutarci a capire come l’Hi1a funzionerebbe come agente terapeutico, in quale fase di un attacco cardiaco potrebbe essere utilizzato e quali dovrebbero essere le dosi”, ha affermato il Dottor Palpant. “Abbiamo stabilito che Hi1a è efficace nel proteggere il cuore quanto l’unico farmaco cardioprotettivo Cariporide, che alla fine è stato accantonato a causa degli effetti collaterali, nella fase 3 degli studi clinici. È importante sottolineare che abbiamo scoperto che Hi1a interagisce solo con le cellule nella zona lesa del cuore durante un attacco e non si lega alle regioni sane del cuore, riducendo la possibilità di effetti collaterali“.
Il Professor King, che ha recentemente vinto il Premio del Primo Ministro per l’innovazione per aver sviluppato i primi insetticidi al mondo dal veleno di ragno, ha scoperto Hi1a nel veleno del “ragno della tela a imbuto” del K’gari nel Queensland, in Australia.
“L’Hi1a potrebbe ridurre i danni al cuore e al cervello durante infarti e ictus prevenendo la morte cellulare causata dalla mancanza di ossigeno“, ha affermato il professor King. “I nostri test e studi sulla sicurezza condotti da organizzazioni di ricerca hanno fornito la prova che Hi1a potrebbe essere una terapia efficace e sicura“.
Il Professore associato Mark Smythe, ricercatore dell’UQ, ha osservato che le malattie cardiovascolari sono la principale causa di morte a livello globale.
“La maggior parte dei decessi dovuti a malattie cardiovascolari sono causati da infarti e ictus, tuttavia non esistono farmaci sul mercato che prevengano i danni che provocano“, ha affermato il Dottor Smythe. “Un farmaco efficace per curare l’infarto avrebbe un impatto mondiale, fornendo una svolta per migliorare la vita di milioni di persone che vivono con malattie cardiache“.
Spiegano gli autori:
“L’infarto miocardico (IM) causato da danno da ischemia-riperfusione (IRI) è il principale fattore di rischio per l’insufficienza cardiaca. L’inibitore dello scambio sodio-idrogeno (NHE), Cariporide, è l’unico farmaco cardioprotettivo a raggiungere gli studi clinici di Fase 3, ma ha causato effetti collaterali cerebrovascolari. Non rimangono farmaci clinicamente approvati che blocchino la morte delle cellule dei cardiomiociti durante l’IRI acuta. Mentre è noto che il blocco del canale ionico 1a sensibile all’acido (ASIC1a) protegge il cervello e il cuore dal danno ischemico, l’effetto cardioprotettivo dell’inibizione di ASIC1a dopo l’insorgenza dell’ischemia durante l’IM rimane sconosciuto. Lo abbiamo testato utilizzando un modello murino che prevedeva un’ischemia di 40 minuti indotta dalla legatura dell’arteria coronaria discendente anteriore sinistra (LAD) seguita da riperfusione. La molecola estratta dal veleno di ragno Hi1a (1 mg/kg) è stata somministrata (bolo endovenoso) 5 minuti prima della legatura (Pre: pre-trattamento), 5 minuti dopo l’insorgenza dell’ischemia (EP: post-trattamento precoce) o 5 minuti prima della riperfusione (LP: post-trattamento tardivo). Ventiquattro ore dopo l’infarto miocardico, la vitalità miocardica è stata valutata come una frazione dell’area a rischio (AAR). Sebbene tutti i gruppi avessero AAR comparabili, il trattamento con Hi1a ha ridotto le dimensioni dell’infarto con la stessa efficacia in tutti i punti temporali“.
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Il gruppo di ricerca comprendeva la Dott.ssa Meredith Redd dell’IMB, la Dott.ssa Melissa Reichelt e il Dott. Yusuke Yoshikawa della Scuola di Scienze Biomediche dell’UQ.
Fonte:European Heart Journal
