Immagine: le cellule killer T circondano una cellula tumorale. Credit: NIH
Individuato nuovo bersaglio terapeutico per il cancro. Una nuova ricerca del The Tisch Cancer Institute presso la Scuola Icahn di Medicina Mount Sinai, ha identificato una proteina che potrebbe essere un obiettivo inesplorato per sviluppare nuove terapie antitumorali.
La proteina, nota come chinasi soppressore di Ras o KSR, (Chinasi soppressore di Ras (KSR) è una componente interessante della via Ras che è stata identificata da studi genetici condotti sulla Drosophila melanogaster e Caenorhabditis elegans. In entrambi gli organismi, le mutazioni inattivanti in KSR sopprimono gli effetti fenotipici indotti da Ras attivata) è uno pseudoenzima che gioca un ruolo critico nella trasmissione di segnali alla cellula per determinarne la crescita, la divisione o la morte.
I risultati, pubblicati nel numero di settembre della rivista Nature, mostrano che il target KSR potrebbe avere importanti implicazioni terapeutiche, migliorando potenzialmente gli esiti in molti tumori aggressivi come il tumore del polmone e il cancro del pancreas.
( Vedi anche:Importante passo avanti nella comprensione della diffusione del cancro nel corpo).
Ras è il gene del cancro umano più frequentemente mutato (oncogene), ma nonostante i recenti progressi, le opzioni terapeutiche per intervenire sui tumori Ras-dipendenti restano limitate. Studi precedenti avevano sostenuto la possibilità di colpire forme oncogeniche di Ras via KSR, ma nessun approccio farmacologico era stato segnalato fino ad ora.
“Nuovi bersagli farmacologici sono stati a lungo cercati per trattamento del cancro Ras-dipendente”, ha dichiarato Arvin Dar, PhD, Assistente Professore di Scienze Oncologiche e delle Scienze Farmacologiche presso il The Tisch Cancer Institute della Scuola Icahn di Medicina Monte Sinai e ricercatore principale dello studio. “Abbiamo utilizzato i dati noti sulle varianti genetiche in KSR che sopprimono le segnalazioni di RAS mutante, per lo sviluppo di nuovi composti. Il nostro studio ha seguito un approccio molto diverso in quanto abbiamo usato la chimica per imitare i meccanismi genetici che sono in grado di bloccare lo sviluppo del cancro Ras-dipendente”, ha aggiunto il ricercatore.
Il composto riportato nello studio, APS-2-79, ha dimostrato di modulare la segnalazione Ras e ha aumentato la potenza di diversi altri farmaci contro il cancro in linee di cellule RAS-mutanti. “KSR appartiene a una vasta classe di proteine che non solo sono implicate nello sviluppo del tumore, ma anche in altre malattie “, ha spiegato il Dr. Dar. “Nessuno ha davvero capito come sfruttare queste importanti bersagli farmacologici. Il nostro studio apre la possibilità di modulare KSR per una nuova terapia del cancro e potenzialmente, una classe del tutto nuova di interventi”.
Fonte: Nature
