Individuata la causa molecolare del fibroma uterino

Il fibroma uterino è un tumore che causa anemia, infertilità, dolori, sanguinamento irregolare. Nonostante l’elevata incidenza di questo tumore, la causa molecolare che lo determina è rimasta sconosciuta. Una ricerca preclinica, effettuata presso il New Northwestern Medicine ha identificato per la prima volta, il processo molecolare che causa il fibroma uterino: una cellula staminale sviluppa una mutazione, comincia a crescere in maniera incontrollata ed attiva altre cellule che aderiscono alla sua espansione frenetica. Le cellule staminali rappresentano l’1% delle cellule del tumore uterino, ma sono i driver essenziali alla sua crescita. Lo studio è stato pubblicato sulla rivista PL0S ONE. Secondo la ricerca, le cellule staminali che avviano il tumore, presentano una mutazione del gene MED2. Recentemente, mutazioni del gene MED2, sono state riportate nella maggior parte dei tessuti del fibroma uterino. Una volta che la mutazione dà il via all’espansione molecolare, i tumori si sviluppano in risposta agli ormoni steroidei ed in particolare al progesterone. Per lo studio, i ricercatori hanno esaminato il comportamento delle cellule staminali del fibroma uterino, innestate in modello animale. La sperimentazione ha evidenziato che la caratteristica più importante delle cellule staminali del fibroma, è la loro capacità di generare tumori che dimostrano una crescita di 10 volte maggiore rispetto a quella dei tumori avviati da cellule principali. Capire come questa mutazione del gene dirige la crescita del tumore, sarà il passo successivo della sperimentazione e rappresenta anche la possibilità di sviluppare nuove terapie.