I ricercatori del Lady Davis Institute hanno identificato una proteina chiave necessaria per la resistenza alla chemioterapia nella forma più aggressiva di cancro al seno. Lo studio favorisce lo sviluppo di nuove terapie per superare la resistenza ai farmaci.
Utilizzando biopsie tumorali di pazienti con carcinoma mammario triplo negativo resistente alla chemioterapia (TNBC), i ricercatori del Lady Davis Institute del Jewish General Hospital (JGH) hanno identificato cambiamenti nella forma delle cellule tumorali che sembrano essere associati alla loro capacità di resistere al trattamento farmacologico.
Questa scoperta è stata pubblicata sulla copertina del numero di dicembre di Molecular Cancer Research, in cui è evidenziata per la sua importanza.
“Quando i pazienti con TNBC rispondono al trattamento, la loro prognosi è molto buona”, spiega ila Dr.ssa Mark Basik, oncologo chirurgico e Direttore medico del team interdisciplinare sul cancro al seno presso il Segal Cancer Center presso il JGH, che ha guidato la ricerca. “Tuttavia, la resistenza al trattamento è abbastanza comune. Il carcinoma mammario triplo negativo resistente alla chemioterapia costituisce la forma più aggressiva di carcinoma mammario e la prognosi per questi pazienti non è così buona. Pertanto, è fondamentale determinare i processi che promuovono la resistenza e indirizzarli direttamente per superare la loro influenza sul tumore”.
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I ricercatori hanno osservato che l’insorgenza della resistenza ai due farmaci più comuni impiegati contro il TNBC è associata a cambiamenti nella forma delle cellule tumorali e nel modo in cui trattano il grasso. Le cellule sono in grado di immagazzinare gocce di grasso che possono sfruttare come fonte di energia per combattere gli effetti della chemioterapia. È stato anche osservato che queste cellule sviluppano una dipendenza dalla proteina perilipina4, che è altamente espressa nei tumori resistenti. La proteina viene utilizzata dalla cellula cancerosa per stabilizzare la goccia di grasso, che altrimenti perderebbe grasso libero nella cellula, che è tossico per essa e la ucciderebbe. La Dott.ssa Isabelle Sirois, una ricercatrice post-dottorato nel laboratorio della Dott.ssa Basik e prima autrice del documento e i suoi colleghi, hanno dimostrato che il target di questa proteina ha fatto sì che quasi tutte le cellule resistenti smettessero di crescere e che la maggior parte morisse.
“Questo studio è molto promettente”, ha detto la Dr.ssa Basik, che è anche Professore di oncologia chirurgica all’Università di McGill, “perché potremo eliminare le cellule resistenti e saremo in grado di trattare con successo molti più pazienti affetti da TNBC“.
Un elemento chiave nel trattamento del cancro è trovare la proteina attiva che rende possibile la crescita incontrollata della malattia. Con questo studio viene rivelata la vulnerabilità della cellula tumorale , aprendo la porta a nuove terapie e migliori risultati per il paziente.
Fonte, Molecular Cancer Research
