I ricercatori del College of Medicine dell’Ohio State University e del Wexner Medical Center dell’Ohio State University hanno sviluppato una nuova terapia per l’ictus che, testata su topi e cani, si è dimostrata superiore alla terapia standard di cura ora offerta ai pazienti colpiti da ictus.
I risultati dello studio sono stati pubblicati online su Molecular Therapy.
“Abbiamo dimostrato che il nostro farmaco, che è completamente reversibile, apre un vaso sanguigno bloccato meglio del farmaco “coagulante” chiamato tPA che è l’unico farmaco utilizzato oggi per l’ ictus. Ciò potrebbe comportare l’ arrivo del primo nuovo farmaco dopo più più di 20 anni, per curare i pazienti con ictus “, ha detto il ricercatore capo Dr. Shahid Nimjee, un neurochirurgo endovascolare presso il Comprehensive Stroke Center dell’Ohio State Wexner Medical Center.
Nimjee ha iniziato la ricerca durante la formazione presso il Duke University Medical Center e ha collaborato con ricercatori della Duke University, Ohio State University e University of Cincinnati per completare lo studio.
Gli ictus si verificano quando il flusso di sangue al cervello si arresta. In pochi minuti, le cellule cerebrali iniziano a morire. Ci sono due tipi di ictus. Il tipo più comune, l’ictus ischemico, è causato da un coagulo di sangue che blocca o ostruisce un vaso sanguigno nel cervello. L’ictus emorragico è causato da un vaso sanguigno che si rompe e sanguina nel cervello. “Mini-ictus” o attacchi ischemici transitori (TIA) si verificano quando l’ afflusso di sangue al cervello viene brevemente interrotto.
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“Ogni anno, ci sono circa 660.000 ictus negli Stati Uniti: solo circa il 10% di questi pazienti riceverà un trattamento farmacologico come il tPA. ” L’ Ohio State è all’avanguardia nello sviluppo di questa nuova terapia che sembra essere più robusta e più sicura perché in definitiva, questa scoperta innovativa potrebbe un giorno aumentare il numero di pazienti che possono ricevere un trattamento per l‘ictus acuto “, ha affermato il Dott. K. Craig Kent, decano del College of Medicine.
La trombosi arteriosa, o un coagulo di sangue che si forma in un’arteria, è la causa più comune di morte a livello mondiale secondo uno studio pubblicato su Lancet da altri ricercatori. Le terapie attuali causano un’emorragia significativa senza agenti di retromarcia disponibili.
La ricerca si concentra su aptameri che sono oligonucleotidi o molecole peptidiche che si legano a una specifica molecola target. Sapendo che von Willebrand Factor (VWF) svolge un ruolo centrale nella trombosi, i ricercatori hanno sviluppato un aptamero dell’RNA che inibisce VWF e un oligonucleotide antidoto che inverte la sua attività.
“Dimostriamo che l’aptamero DTRI-031 inibisce l’aggregazione piastrinica in vitro e previene la trombosi in vivo. Dimostriamo poi che DTRI-031 distrugge coagulI di sangue piccoli e grandi in modelli animali di occlusione arteriosa. Infine, dimostriamo che l’antiglobulina oligonucleotide invertire rapidamente l’attività di DTRI-031 in vitro e in vivo. Lo sviluppo di questo farmaco antidoto rappresenta una strategia più sicura per il trattamento della trombosi “, dice Nimjee che è anche Professore associato e ricercatore nel College of Medicine dell’Ohio State e nell’Istituto Neurologico dello Stato dell’Ohio.
Fonte, Molecular Therapy (2019)
