(Gonorrea-Immagine Credit Public Domain).
Un nuovo farmaco candidato preclinico sviluppato dagli scienziati dell’Hackensack Meridian Center for Discovery and Innovation (CDI) mostra grandi promesse nell’eradicare i batteri che causano la gonorrea, secondo una nuova pubblicazione.
JSF-2659, sviluppato per essere somministrato per via orale, potrebbe essere un punto di svolta nel trattamento della Neisseria gonorrhoeae, che è nell’elenco globale dei “patogeni prioritari” dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per la sua resistenza ai farmaci esistenti.
“Questo composto mostra grandi promesse e sta affrontando frontalmente una minaccia emergente per la salute”, ha affermato David Perlin, Ph.D., Chief Scientific Officer e Senior Vice President del CDI. “Abbiamo bisogno di più farmaci e farmaci migliori. Questa strategia molecolare potrebbe anche essere promettente per agenti patogeni oltre a questa specie di batteri”.
Il composto progenitore JSF-2414 lavora contemporaneamente su due bersagli molecolari, mostrandosi estremamente efficace nell’inibire la replicazione del DNA dei batteri, secondo l’articolo pubblicato sulla rivista Antimicrobial Agents and Chemotherapy.
La strategia del dual-target significa che più batteri vengono spazzati via e la mancanza di sopravvissuti e la probabilità molto bassa di modificare due bersagli cellulari durante la terapia significa meno possibilità di aumento della resistenza ai farmaci, secondo i vari modelli del CDI del farmaco in azione contro N. gonorrhoeae.
I test includevano 96 ceppi separati dei batteri della gonorrea. Ma la molecola ha anche mostrato efficacia contro altri germi Gram-positivi come Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA), Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecium, Clostridium difficile e altre specie.
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Il nuovo farmaco candidato, se portato avanti per lo sviluppo clinico nell’uomo, integrerebbe un elenco di farmaci che sono diventati meno efficaci negli ultimi decenni. Secondo il documento, “c’è ora un’elevata prevalenza di ceppi di N. gonorrhoeae resistenti alle classi antimicrobiche comuni utilizzate per il trattamento tra cui sulfamidici, penicilline, cefalosporine, tetracicline, macrolidi e fluorochinoloni. Fallimenti terapeutici con le cefalosporine a spettro esteso, come Cefixime e Ceftriaxone, hanno creato una grave crisi sanitaria”. In molti paesi in via di sviluppo, il farmaco in monoterapia di “ultima linea” è il Ceftriaxone.
Di conseguenza, la gonorrea è una “grande preoccupazione per la salute pubblica” poichè ha infettato più di 82 milioni di nuove persone in tutto il mondo lo scorso anno, portando con sé la sua crescente resistenza a tali trattamenti, secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità. L’OMS ha aggiunto la gonorrea multiresistente alla sua lista di “patogeni prioritari” nel 2017.
La ricerca sul composto JSF-2659 è stata guidata dal Center of Excellence in Translational Research (CETR) del CDI. Gli autori del lavoro includevano Perlin e membri del suo laboratorio CDI, nonché il microbiologo Barry Kreiswirth, Ph.D. e membri del suo laboratorio e altri colleghi come Joel Freundlich, Ph.D. della Rutgers University.
“Il lavoro del CDI continua a spingersi oltre in tanti modi”, ha affermato Ihor Sawczuk, MD, FACS, Presidente di Hackensack Meridian Health’s Academics, Research and Innovation e anche decano associato di Integrazione clinica e Professore e Presidente emerito di Urologia presso il Scuola di Medicina del Meridiano di Hackensack.
“Il mondo sarà migliore per i loro contributi scientifici”.
Fonte:ASM Journals
