I Ricercatori di Vancouver hanno scoperto la via cellulare che causa l’infiammazione che danneggia i polmoni nella fibrosi cistica (CF) e che riducendo l’attività della via, diminuisce anche l’infiammazione. La scoperta offre un potenziale bersaglio per nuovo farmaco per il trattamento della malattia polmonare CF.
Lo sviluppo di nuovi farmaci per la cura dell’infiammazione polmonare sarebbe un grande passo avanti,” ha affermato il Dott. Stuart Turvey, che ha guidato la ricerca ed è scienziato presso il Child & Family Research Institute ed immunologo pediatrico.
La ricerca è stata pubblicata online la scorsa settimana sulla rivista Journal of Immunology.
Per lo studio, i ricercatori hanno confrontato la risposta immunitaria di cellule polmonari normali con quella di cellule polmonari con CF, esponendo entrambi i tipi di cellule ai batteri in laboratorio. Nelle cellule sane, l’esposizione ai batteri induce la cellula a secernere molecole particolari che attirano le cellule immunitarie per combattere l’infezione.
Nelle cellule polmonari CF, i ricercatori hanno scoperto una serie di eventi molecolari : le cellule polmonari nella condizione di fibrosi cistica, sono indotte a secernere più molecole che attraggono una quantità eccessiva di cellule immunitarie, provocando una maggiore infiammazione. I ricercatori hanno dimostrato che trattando le cellule CF con una sostanza chimica speciale chimata unfolded proteina si stabilizzata la risposta immunitaria delle cellule.
La fibrosi cistica è la più comune malattia genetica che colpisce i giovani. Attualmente non esiste una cura. Un accumulo di muco nei polmoni fa sì che le persone con FC siano suscettibili alle infezioni polmonari batteriche, che innescano infiammazione e gonfiore. Nel tempo, il ciclo ricorrente di infezioni e danni da infiammazione dei polmoni, può portare alla necessità di trapianto polmonare. I trattamenti per l’infiammazione del polmone sono steroidi e farmaci anti-infiammatori, che possono avere effetti collaterali significativi.
I ricercatori stanno progettando ulteriori studi per confermare questi risultati in un numero maggiore di campioni di cellule polmonari da pazienti affetti da FC.
Questa ricerca è stata finanziata dalla Cystic Fibrosis Canada e Michael Smith Fondazione per la Ricerca Sanitaria.
Fonte: The Journal of Immunology , 2012; DOI: 10.4049/jimmunol.1103661
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