Immagine: una persona su tre sarà diagnosticata con Alzheimer in futuro.
Un farmaco sviluppato per il diabete potrebbe essere usato per curare il morbo di Alzheimer dopo che gli scienziati hanno riscontrato che “ha significativamente invertito la perdita di memoria” nei topi, attraverso una triplice azione.
La ricerca, pubblicata su Brain Research, potrebbe apportare sostanziali miglioramenti al trattamento della malattia di Alzheimer attraverso l’uso di un farmaco originariamente creato per trattare il diabete di tipo 2.
Il ricercatore capo Christian Holscher della Lancaster University nel Regno Unito ha affermato che il nuovo trattamento ” mostra la promessa per la cura dei disturbi neurodegenerativi cronici come il morbo di Alzheimer”.
( Vedi anche:Alzheimer: farmaco sperimentale ripristina la funzione del cervello e la memoria in modello animale).
La malattia di Alzheimer è la causa più comune di demenza e si stima che colpirà circa due milioni di persone nel Regno Unito entro il 2051, secondo l’Alzheimer’s Society che ha cofinanziato la ricerca.
Il Dr. Doug Brown, Direttore della ricerca e dello sviluppo presso l’Alzheimer’s Society, ha dichiarato: “” In assenza di nuove cure in quasi 15 anni, dobbiamo trovare nuovi modi per affrontare l’Alzheimer. È fondamentale esplorare se i farmaci già sviluppati per il trattamento di altre condizioni possono essere utili alle persone con Alzheimer e altre forme di demenza. Con questo approccio alla ricerca potrebbe essere molto più rapido ottenere nuovi farmaci promettenti per le persone che ne hanno bisogno. Sebbene i benefici di questi farmaci “triplo agonisti” siano stati finora stati osservati solo nei topi, altri studi con farmaci antidiabetici esistenti come il liraglutide hanno mostrato una reale promessa per le persone con Alzheimer, quindi un ulteriore sviluppo di questo lavoro è cruciale “.
Questa è la prima volta che viene utilizzato un farmaco a triplo recettore che agisce in diversi modi per proteggere il cervello dalla degenerazione. Il farmaco combina GLP-1, GIP e Glucagone che sono tutti fattori di crescita. È stato dimostrato che i malati di Alzheimer hanno problemi con la segnalazione del fattore di crescita.
Lo studio ha utilizzato topi APP / PS1, che sono topi transgenici che esprimono geni umani mutati che causano l’Alzheimer. Quei geni sono stati trovati in persone che hanno una forma di Alzheimer che può essere ereditata. Sono stati trattati topi transgenici invecchiati nelle fasi avanzate della neurodegenerazione.
In un test con un labirinto, l’apprendimento e la formazione della memoria sono stati notevolmente migliorati dal farmaco che ha anche:
- potenziato i livelli di un fattore di crescita del cervello che protegge il funzionamento delle cellule nervose
- ridotto la quantità di placche amiloidi nel cervello legate all’Alzheimer
- ridotto sia l’infiammazione cronica che lo stress ossidativo
- rallentato il tasso di perdita delle cellule nervose
Il Professor Holscher ha dichiarato: “Questi risultati molto promettenti dimostrano l’efficacia di questi nuovi farmaci a recettori multipli originariamente sviluppati per il trattamento del diabete di tipo 2 che hanno mostrato effetti neuro-protettivi coerenti in diversi studi“.
“Gli studi clinici con una versione precedente di questo tipo di farmaco hanno già mostrato risultati molto promettenti nelle persone con malattia di Alzheimer o con disturbi dell’umore. Qui mostriamo che un nuovo farmaco con triplo recettore mostra la promessa come potenziale trattamento per l’Alzheimer, ma devono essere condotti ulteriori test dose-risposta e confronti diretti con altri farmaci al fine di valutare se questi nuovi farmaci siano superiori a quelli precedenti”.
Il diabete di tipo 2 è un fattore di rischio per l’Alzheimer ed è stato implicato nella progressione della malattia. L’insulina compromessa è stata collegata a processi degenerativi cerebrali nel diabete di tipo 2 e nella malattia di Alzheimer. La desensibilizzazione dell’insulina è stata osservata anche nel cervello di pazienti con la malattia di Alzheimer. La desensibilizzazione potrebbe avere un ruolo nello sviluppo di disturbi neurodegenerativi poiché l’insulina è un fattore di crescita con proprietà neuroprotettive.
Fonte: EurekAlert
