Farmaci equivalenti o generici? Rispondendo ad un’esigenza sempre più sentita dei cittadini, l’AIFA rende disponibile un documento di approfondimento riguardante i farmaci equivalenti. I medicinali equivalenti sono guardati con diffidenza da molti pazienti, anche a causa di informazioni spesso scorrette che si sono diffuse sulla loro presunta minore qualità rispetto ai farmaci di marca. Con questo documento, vengono forniti alcuni chiarimenti su aspetti di grande rilievo come iter autorizzativo, composizione, eccipienti e soprattutto bioequivalenza, utile a definire in maniera esaustiva che il medicinale equivalente ha la stessa composizione qualitativa e quantitativa del medicinale di riferimento e rispetta i tre requisiti fondamentali, necessari per ottenere l’autorizzazione all’immissione in commercio: qualità, sicurezza ed afficacia. Per una completa informazione leggere la documenatzione allegata:
