La Commissione europea ha approvato un nuovo farmaco contro l’epatite C, chiamato daclatasvir e prodotto da Bristol-Myers Squibb – che, usato in associazione con il nuovo farmaco anti epatite C, il sofosbuvir, guarisce fino al 100% dei pazienti affetti dalla condizione. Il trattamento viene somministrato per via orale e prevede l’assunzione una volta al giorno.
A dare la notizia è la l’azienda produttrice, in una nota.
Daclatasvir in associazione con sofosbuvir, spiega l’azienda, ”offre potenzialmente la cura per un’ampia popolazione di pazienti con HCV”, inclusi quelli con malattia epatica avanzata, quelli da infezione con genotipo 3 e pazienti che hanno fallito nella cura con altri farmaci (inibitori della proteasi). Daclatasvir in associazione con sofosbuvir è un regime tutto orale senza interferone che ha fornito percentuali di guarigione fino al 100% negli studi clinici. Daclatasvir sarà disponibile per l’uso in associazione con altri medicinali, consentendo una durata del trattamento più breve (12 o 24 settimane) rispetto alle 48 settimane del trattamento con regimi a base di interferone e ribavirina”.
Il farmaco sarà commercializzato in tutti i 28 Stati membri della UE ed ha ottenuto la valutazione accelerata del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP), che si occupa di nuovi medicinali di maggiore interesse per la salute dei cittadini.
“L’HCV è un virus difficile da curare. Daclatasvir, agisce sul virus in due modi: inibisce sia la replicazione che l’assemblaggio virale e, quando combinato con altri farmaci, porta a guarigione anche i pazienti più difficili da trattare”, ha affermato Michael P. Manns del Dipartmento di Gastroenterologia, Epatologia ed Endocrinologia all’Hannover Medical School.
Si stima che delle 150 milioni di persone colpite da epatite C, circa 9 milioni vivono nell’Unione europea.
