HomeSaluteL'endometriosi e la sindrome dell'intestino irritabile condividono fattori di rischio genetici

L’endometriosi e la sindrome dell’intestino irritabile condividono fattori di rischio genetici

Endometriosi-Immagine Credit: Pixabay/CC0 Public- Domain

Ricercatori dell’Università del Queensland hanno dimostrato che l’endometriosi e la sindrome dell’intestino irritabile (IBS) condividono fattori di rischio genetici, spiegando perché le pazienti con una condizione possono avere anche l’altra.

Il Professor Grant Montgomery e la Dr.ssa Sally Mortlock dell’Istituto di bioscienze molecolari dell’UQ hanno scoperto una relazione significativa tra i rischi di endometriosi e disturbi gastrointestinali comuni come l’IBS, l’ulcera peptica (PUD) e la malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).

Questa scoperta genetica supporta l’osservazione clinica di una maggiore incidenza di disturbi gastrointestinali nelle donne con endometriosi“, ha detto il Prof. Montgomery. Ci auguriamo che questo studio possa aumentare la consapevolezza sulla sovrapposizione di queste condizioni“.

L’endometriosi è una condizione grave che colpisce 1 donna su 7 causata da un tessuto che assomiglia al rivestimento dell’utero che cresce all’esterno dell’utero.

Le donne con endometriosi hanno il doppio delle probabilità di avere una diagnosi di IBS rispetto alle donne senza la malattia e 1,4 volte più probabilità di avere una diagnosi di GERD.

Chi ne soffre può avere difficoltà a distinguere la fonte del dolore, il che porta a confusione o diagnosi errate e ad anni di ritardo nel trattamento, durante i quali l’endometriosi può progredire verso una malattia più grave“, ha spiegato il Prof. Montgomery. L’endometriosi dovrebbe essere considerata come una possibile causa se una donna si presenta al suo medico di famiglia con dolore addominale e sintomi gastrointestinali.

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Con l’aumento della nostra conoscenza dei fattori di rischio per l’endometriosi, speriamo di avvicinarci alla comprensione di come si sviluppa la malattia e di migliorare i trattamenti e la diagnosi“, ha affermato.

Il Prof. Montgomery e il Dottor Mortlock hanno lavorato con il Dottor Fei Yang dell’IMB e colleghi della School of Public Health dell’UQ sugli studi genetici.

La ricerca è stata pubblicata su Cell Reports Medicine.

Questo studio includeva dati della UK Biobank, un database biomedico su larga scala e una risorsa di ricerca contenente informazioni genetiche, sullo stile di vita e sulla salute rese anonime da mezzo milione di partecipanti nel Regno Unito. Il database di UK Biobank, che comprende campioni di sangue, scansioni cardiache e cerebrali e dati genetici dei partecipanti volontari, è accessibile a livello globale ai ricercatori approvati che stanno intraprendendo ricerche sanitarie nell’interesse pubblico.

Fonte: The University of Queensland

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