Due farmaci antitumorali somministrati insieme sono stati approvati dalla Food and Drug Administration statunitense per il trattamento di una forma ereditaria di cancro alla tiroide anaplastico.
Tafinlar (dabrafenib) e Mekinist (trametinib) insieme sono stati approvati per il trattamento del cancro alla tiroide anaplastico causato da un anormale gene BRAF V600E, ha riferito l’agenzia venerdì in un comunicato stampa.
Il cancro alla tiroide anaplastico è una forma rara, ma aggressiva della malattia. Circa 54.000 persone verranno diagnosticate con cancro alla tiroide negli Stati Uniti quest’anno e più di 2.000 ne moriranno, secondo le stime dei National Institutes of Health. La FDA ha dichiarato che il cancro alla tiroide anaplastico rappresenta fino al 2% dei casi.
( Vedi anche:Cancro anaplastico della tiroide,combinazione promettente di terapie).
La stessa combinazione di farmaci è stata precedentemente approvata per il trattamento del melanoma e del cancro del polmone non a piccole cellule causato da anomalie dello stesso gene.
Gli effetti collaterali comuni della combinazione dei due farmaci comprendono: febbre, eruzione cutanea, brividi, mal di testa, dolori articolari, tosse, affaticamento, nausea e diarrea. Le reazioni avverse più gravi potrebbero includere: sviluppo di nuovi tumori, problemi di sanguinamento, problemi cardiaci, problemi agli occhi, reazioni cutanee, glicemia alta , anemia e coaguli di sangue.
L’agenzia ha avvertito che dal momento che entrambi i farmaci possono danneggiare un feto in crescita, le donne in gravidanza e le donne che stanno aspettando una gravidanza non dovrebbero sottoporsi alla terapia.
Entrambi i farmaci sono prodotti dalla casa farmaceutica svizzera Novartis Pharmaceuticals.
Fonte: FDA
