(COVID 19-Immagine Credit Public Domain).
I ricercatori dell’Ospedale di Tel Aviv affermano che uno studio di fase I mostra il successo di un nuovo farmaco nella prevenzione della “tempesta di citochine” osservata in casi critici di COVID 19.
Dopo aver curato con successo 30 pazienti con Covid-19 grave, gli scienziati israeliani a Tel Aviv sperano che il loro nuovo farmaco possa svolgere un ruolo chiave nel salvare vite umane e aiutare il mondo a riprendersi dalla pandemia da coronavirus.
“È difficile vedere un paziente con Covid-19 che non riesce a respirare, è come vederlo annegare”, ha detto il Dr. Nadir Arber, che ha condotto lo studio presso l’Ichilov Medical Center di Tel Aviv. “Ora, con il nuovo farmaco i pazienti possono ricominciare a respirare”, ha detto il ricercatore.
Il farmaco sviluppato dal team dell’Ospedale Ichilov previene una reazione eccessiva del sistema immunitario, che secondo il Dr. Arber colpisce dal 6 al 7% dei pazienti con coronavirus, quella che chiamiamo tempesta di citochine.
Dopo aver curato con successo 30 pazienti con Covid-19 grave, gli scienziati israeliani a Tel Aviv sperano che il loro nuovo farmaco possa svolgere un ruolo chiave nel salvare vite umane e aiutare il mondo a riprendersi dalla pandemia da coronavirus.
Ichilov ha pubblicato i suoi risultati all’inizio di questo mese, da uno studio di fase I su 30 pazienti di età compresa tra 37 e 78 anni. “Tutti i pazienti tranne uno si sono ripresi rapidamente e sono stati dimessi in media dopo quattro giorni”, ha detto il Dr. Arber. Il trattamento è stato interrotto per una paziente che è stata ricoverata nel reparto di terapia intensiva, ma alla fine si è ripresa. “Quindi è così e ora c’è una grande richiesta da tutto il mondo!”, ha detto il Dr. Arber, che dirige il Centro integrato di prevenzione del cancro dell’Ospedale.
Il nuovo farmaco sfrutta un gene, noto come CD24, che sopprime il sistema immunitario. Il Dottor Arber ha lavorato al gene per 20 anni.
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I ricercatori hanno posizionato CD24 sugli esosomi, molecole estremamente piccole derivate dalle membrane cellulari, per sviluppare un farmaco che i pazienti possono inalare. “Il farmaco va direttamente al polmone. È sofisticato, ma facile da somministrare”, ha detto il Dr. Arber. Sebbene i risultati iniziali siano promettenti e i pazienti non abbiano subito effetti collaterali, la ricerca è agli inizi. Gli studi di fase II amplieranno la partecipazione a poche dozzine di pazienti e includeranno un gruppo di controllo, mentre la terza fase che potrebbe iniziare entro la fine dell’anno, coinvolgerà centinaia o potenzialmente migliaia di pazienti. Questi studi più ampi includeranno pazienti a livello internazionale, sebbene il Dr. Arber non abbia detto quali paesi potrebbero essere coinvolti.
Shiran Shapira, un medico che gestisce il laboratorio in cui è stato sviluppato il farmaco, ha detto di sentirsi positiva riguardo al potenziale del trattamento. “È davvero veloce e facile da produrre e persino economico”, ha detto. “Abbiamo lavorato su CD24 per due decenni e con gli esosomi per quasi cinque anni, quindi avevamo tutte le parti, le abbiamo combinate e abbiamo sviluppato questa tecnologia”.
Fonte:thenationalnews
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