(COVID 19 – Immagine Credit Public Domain).
Alcune persone si riprendono abbastanza facilmente da COVID 19, mentre altre subiscono conseguenze terribili o addirittura muoiono. Questo, ovviamente, è correlato alle condizioni generali del tuo corpo, ma ci sono anche altri fattori in gioco. Ad esempio, scienziati dell’Università di Edimburgo con partner internazionali hanno scoperto 13 sequenze di DNA associate a persone che sviluppano la forma più grave della condizione.
Un ampio team di scienziati ha analizzato i dati di quasi 50.000 pazienti Covid 19 provenienti da 25 paesi alla ricerca di collegamenti tra informazioni genetiche e sintomi di COVID 19. I ricercatori volevano verificare perchè alcune persone sono predisposte a sintomi più gravi dell’infezione. Sappiamo che ci sono molti fattori di rischio, come l’età e la precedente storia di malattie croniche. Ma in quante persone con COVID 19 i geni sono responsabili della gravità della malattia?
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Gli scienziati hanno trovato differenze chiave in 13 marcatori genetici dei pazienti Covid 19 rispetto ai volontari sani. I ricercatori credono che questi marcatori possano spiegare perché alcune persone soffrono di sintomi più gravi, mentre altre no. Due di questi marcatori genetici compaiono più spesso in pazienti di discendenza dell’Asia orientale o dell’Asia meridionale. Naturalmente, anche in questo studio gli scienziati hanno notato che il fumo e l’indice di massa corporea elevato sono ragioni molto significative per cui alcune persone soffrono di Covid 19 in modo più acuto.
Diversi geni si sono distinti in questo studio. Ad esempio, FOXP4 – non solo è collegato a gravi sintomi della malattia, ma è anche associato al cancro ai polmoni. DPP9 è anche legato al cancro del polmone, ma svolge anche un ruolo nella fibrosi polmonare e, naturalmente, nel COVID-19. Nel frattempo il gene TYK2 è implicato in alcune malattie autoimmuni.
Gli scienziati affermano che gli sforzi internazionali sono fondamentali per comprendere C come SARS-CoV-2 si diffonde e come uccide. Il Dr. Kenneth Baillie, uno degli autori dello studio, ha dichiarato: “Lavorando insieme in tutto il mondo, siamo in grado di accelerare la scoperta a beneficio dei pazienti. Questa nuova analisi internazionale si basa sullo sforzo colossale compiuto dai pazienti in terapia intensiva e dai team di ricerca in tutto il Regno Unito nello studio GenOMICC”.
Questa malattia sarà un grosso problema per diversi anni. Se pensi che con l’arrivo dei vaccini e l’emergere di nuovi metodi di trattamento abbiamo quasi superato questa pandemia, ti sbagli. Pertanto, è importante comprendere i maggiori fattori di rischio, identificare gli individui più vulnerabili e proteggerli in modo da poter tornare presto a una vita un po’ normale.
Fonte: Università di Edimburgo
