(Tè verde-Immagine Credit Public Domain).
L’epigallocatechina-3-gallato (EGCG), un polifenolo che si trova nelle foglie del tè verde (Camellia sinensis), può aumentare i livelli della proteina naturale anti-cancro p53, spesso indicata come “il guardiano del genoma”, secondo un nuovo studio condotto dagli scienziati del Rensselaer Polytechnic Institute.
Il tè verde, una bevanda popolare consumata in tutto il mondo, ha effetti inibitori contro vari tipi di cancro, come il cancro al seno, ai polmoni, alla prostata e al colon. La maggior parte degli effetti chemio-preventivi del tè verde sul cancro sono attribuiti ai composti polifenolici, tra i quali l’EGCG è il più importante. Rappresenta il 50-80% della catechina nel tè verde. Ci sono 200-300 mg di EGCG in una tazza preparata (240 ml) di tè verde.
P53 ha diverse ben note funzioni anti-cancro, tra cui l’arresto della crescita cellulare per consentire la riparazione del DNA, l’attivazione della riparazione del DNA e l’avvio dell’apoptosi se il danno al DNA non può essere riparato. Un’estremità della proteina, nota come dominio N-terminale, ha una forma flessibile e, pertanto, può potenzialmente svolgere diverse funzioni a seconda della sua interazione con più molecole. “Entrambe le molecole p53 ed EGCG sono estremamente interessanti”, ha affermato il Professor Chunyu Wang del Rensselaer Polytechnic Institute.“Le mutazioni in p53 si trovano in oltre il 50% dei tumori umani, mentre l’EGCG è il principale antiossidante nel tè verde, una bevanda popolare in tutto il mondo. Ora scopriamo che esiste un’interazione diretta e precedentemente sconosciuta tra i due, che indica un nuovo percorso per lo sviluppo di farmaci anti-cancro. Il nostro lavoro aiuta a spiegare come l’EGCG è in grado di aumentare l’attività anti-cancro di p53, aprendo la porta allo sviluppo di farmaci con composti simili all’EGCG”.
L’epigallocatechina-3-gallato (EGCG), un polifenolo che si trova nelle foglie del tè verde (Camellia sinensis), può aumentare i livelli della proteina naturale anti-cancro p53V
Il Professor Wang e colleghi hanno scoperto che l’interazione tra EGCG e p53 preserva la proteina dalla degradazione. In genere, dopo essere stato prodotto all’interno del corpo, p53 viene rapidamente degradata quando il dominio N-terminale interagisce con una proteina chiamata MDM2. Questo ciclo regolare di produzione e degradazione mantiene i livelli di p53 a una costante bassa.
“Sia EGCG che MDM2 si legano nello stesso punto su p53, il dominio N-terminale, quindi EGCG compete con MDM2“, ha detto il Professor Wang.
“Quando l’EGCG si lega a p53, la proteina non viene degradata attraverso l’MDM2, quindi il livello di p53 aumenterà con l’interazione diretta con l’EGCG e ciò significa che c’è più p53 per la funzione anti-cancro. Questa è un’interazione molto importante”.
Fonte:Scinews
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