Gli scienziati hanno scoperto che una carenza genetica nei maschi potrebbe indurre lo sviluppo del tipo più comune di cancro del fegato, carcinoma epatocellulare e diabete di tipo 2.
Lo studio è stato pubblicato sulla rivista Cancer Cell .
I ricercatori della Michigan State University, guidati da Hua Xiao del Collegio di Medicina Umana dell’ Università, sostengono che i loro risultati potrebbero portare a nuovi interventi terapeutici per le diverse condizioni.
Il diabete di tipo 2 è comunemente noto per essere un fattore di rischio per il cancro al fegato . Secondo l’American Cancer Society, questo aumento del rischio è più comune nelle persone che hanno altri fattori di fondo, come ad esempio epatite virale cronica o abuso di alcol.
Il carcinoma epatocellulare (HCC) è 2-4 volte più frequente negli uomini che nelle donne.
Carenza gentica di NCOA5
In uno studio sui topi, i ricercatori hanno scoperto che la carenza di un gene chiamato NCOA5 – trovato in uomini e donne – ha innescato la produzione di cellule che portano allo sviluppo di HCC, nel 94% dei topi maschi.
Inoltre, prima dello sviluppo del cancro, i ricercatori hanno scoperto che il 100% dei topi ha mostra una intolleranza al glucosio, una condizione che indica un aumentato rischio di diabete di tipo 2 negli esseri umani.
I risultati della ricerca, secondo Xiao, forniscono la prova che i maschi hanno una predisposizione genetica all’HCC e al diabete di tipo 2.
Egli spiega che la ragione per le differenze di sensibilità tra maschi e femmine può essere il risultato di diversi livelli ormonali tra i sessi.
” Dal momento che i maschi producono minori quantità di estrogeni, questo può contribuire alla loro sensibilità.”
Il potenziale di nuovi trattamenti
I ricercatori hanno notato che la prevalenza del diabete è in aumento in tutto il mondo. Secondo l’American Diabetes Association, ci sono 25,8 milioni di persone nei soli Stati Uniti con la condizione.
Essi sottolineano inoltre che ci sono trattamenti limitati per HCC. Le opzioni includono il trapianto di fegato, resezione chirurgica e le tecniche di ablazione per i pazienti con stadi precoci della malattia.
Ma si noti che con ulteriori ricerche, le loro scoperte potrebbero portare a nuovi trattamenti terapeutici per le diverse condizioni.
Xiao ha detto:
“Invertire la deficienza genetica grazie a trattamenti quali terapie farmacologiche, potrebbe aumentare notevolmente le possibilità degli uomini di scongiurare queste malattie”.
Fonte Cancer Cell , 9 dicembre 2013. Astratto
