(Carcinoma epatocellulare-Immagine Credit Public Domain).
I ricercatori della Wake Forest School of Medicine hanno dimostrato che una terapia mirata che utilizza onde radio non termiche è sicura da usare nel trattamento del carcinoma epatocellulare (HCC), il tipo più comune di cancro al fegato. La terapia ha anche mostrato un beneficio nella sopravvivenza globale.
I risultati dello studio appaiono online su 4Open, una rivista pubblicata da EDP Sciences.
“L’HCC rappresenta quasi il 90% di tutti i tumori del fegato e gli attuali tassi di sopravvivenza sono compresi tra sei e 20 mesi”, ha affermato Boris Pasche, MD, Ph.D., Presidente della biologia del cancro e Direttore del Comprehensive Cancer Center di Wake Forest Baptist. “Attualmente, ci sono opzioni di trattamento limitate per i pazienti con questo cancro al fegato avanzato”.
Per lo studio i ricercatori hanno utilizzato un dispositivo chiamato TheraBionic P1, inventato da Pasche e Alexandre Barbault della TheraBionic GmbH di Ettlingen, in Germania, che funziona erogando campi elettromagnetici a radiofrequenza specifici per il cancro e modulati in ampiezza (EM RF EMF) programmati specificamente per l’HCC.
“Le frequenze utilizzate sono specifiche per il tipo di cancro del paziente identificato attraverso biopsie tumorali o analisi del sangue”, ha detto Pasche.
Pasche e Barbault hanno scoperto le radiofrequenze per 15 diversi tipi di cancro, come precedentemente riportato in uno studio pubblicato nel 2009 sul Journal of Experimental & Clinical Cancer Research.
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TheraBionic P1 è un dispositivo portatile che emette frequenze radio tramite un’antenna a forma di cucchiaio, che viene posizionata sulla lingua del paziente durante il trattamento e viene somministrato tre volte al giorno per un’ora per fornire bassi livelli di campi elettromagnetici a radiofrequenza in tutto il corpo del paziente .
In studi precedenti, il dispositivo, che ha ricevuto la designazione rivoluzionaria dalla FDA nel 2019, ha dimostrato di bloccare la crescita delle cellule tumorali del fegato nel corpo senza danneggiare le cellule sane.
Per lo studio in corso, 18 pazienti con HCC avanzato hanno partecipato e hanno ricevuto il trattamento con il dispositivo. I ricercatori hanno anche analizzato i dati precedentemente pubblicati su 41 pazienti da uno studio di fase II e controlli storici da precedenti studi clinici.
“I nostri risultati mostrano un miglioramento della sopravvivenza globale di oltre il 30% nei pazienti con funzionalità epatica ben conservata e anche in quelli con malattia più grave“, ha detto Pasche.
I ricercatori hanno anche monitorato gli effetti collaterali e nessun paziente ha interrotto il trattamento con TheraBionic P1 a causa di reazioni avverse.
“Siamo incoraggiati da questi risultati iniziali”, ha detto Pasche. “Il nostro studio mostra un beneficio nella sopravvivenza globale e il trattamento non è associato ad alcun effetto collaterale significativo”.
Il supporto per questo studio è stato fornito da TheraBionic Inc. e dai fondi del Comprehensive Cancer Center di Wake Forest Baptist.
Pasche ha osservato che lo studio ha diverse limitazioni a causa della piccola dimensione del campione e “distorsioni di selezione inerenti all’uso dei dati di controllo storici”.
Tuttavia, sono in corso altri due studi clinici condotti da William Blackstock, MD, Presidente di oncologia presso il Comprehensive Cancer Center di Wake Forest Baptist. Uno studio valuta la sicurezza e l’efficacia del dispositivo TheraBionic in combinazione con Regorafenib, un farmaco chemioterapico, come trattamento di seconda linea. Un altro studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato che confronta TheraBionic con il placebo valuterà la sicurezza e l’efficacia del dispositivo come terapia di terza linea nel trattamento dell’HCC avanzato.
Fonte: 4open
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