I ricercatori della Case Western Reserve University hanno scoperto un modo più efficace per curare il cancro degradando la proteina LSD1, sfidando i metodi tradizionali e portando potenzialmente a trattamenti contro il cancro più efficaci.
I biochimici della Case Western Reserve si stanno concentrando sulla degradazione di una proteina chiave che guida il cancro, un cambiamento importante nella ricerca.
I ricercatori biochimici della Case Western Reserve University hanno scoperto una nuova funzione di una proteina chiave che porta al cancro, una scoperta che secondo loro potrebbe portare a trattamenti più efficaci per una serie di tumori e altre malattie.
La proteina è LSD1 (istone demetilasi 1A specifica per la lisina), che funziona come una sorta di vigile urbano all’interno delle cellule umane. Controlla l’attività genetica durante lo sviluppo embrionale e regola l’espressione genetica per tutta la vita.
Negli ultimi anni gli scienziati hanno anche scoperto che la sovraespressione dell’LSD1 – in questo caso, la produzione di troppe proteine – può favorire lo sviluppo di cancro e malattie cardiache.
Un nuovo approccio al trattamento del cancro
E alcuni ricercatori hanno recentemente cercato di rallentare la crescita del cancro bloccando l’attività catalitica dell’LSDI, la reazione chimica che stimola la crescita cellulare, ma sembra anche portare alla sua sovraespressione.
Ma Kaixiang Cao, un assistente Professore di biochimica, è a capo di un team che sfida questa ipotesi: i ricercatori della facoltà di medicina sostengono che possono ottenere risultati maggiori nel rallentare o arrestare la crescita del cancro, degradando l’intera proteina LSD1, non solo le proteine corte –circuitare la reazione chimica che porta alla sua sovraespressione.
Sfidare la saggezza convenzionale
“I nostri risultati sfidano davvero il paradigma attuale”, ha detto Cao.
La loro ricerca è stata recentemente pubblicata sulla rivista Nature Communications.
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“Abbiamo bisogno di un modo davvero preciso ed efficace per prendere di mira queste proteine e la nostra ricerca mostra che fermare quella catalisi potrebbe essere efficace nel fermare la sovraespressione, il 15% delle volte, mentre il nostro approccio è più vicino all’80%“, ha detto Cao. “Quindi, se riusciamo a sviluppare un agente che degrada l’LSD1, possiamo aiutare il paziente a sottoporsi a meno terapie, anche se non possiamo curare completamente il cancro”.
(Immagine Credit Public Domain).
