La Food and Drug Administration ha approvato un farmaco per il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC), offrendo ai pazienti una nuova speranza nella lotta contro questa malattia difficile. Il cancro del polmone ha causato oltre 150.000 morti negli Stati Uniti, solo quest’anno e rappresenta circa l’ 85 per cento di tutti i tumori polmonari.
Il farmaco, Cyramza (ramucirumab), è stato testato su più di 1.200 pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule, il cui cancro era peggiorato durante o dopo la chemioterapia di prima linea. La ricerca è stata condotta nell’ambito di uno studio clinico pluriennale di fase 3, presso la UCLA e altri centri in 26 paesi dei sei continenti. Lo studio in pazienti con NSCLC precedentemente trattati, è il primo a dimostrare un beneficio di sopravvivenza, in circa un decennio.
“Cyramza è un anticorpo che bersaglia il dominio extracellulare di VEGFR-2, una proteina importante nella formazione dei vasi che forniscono sangue alle cellule tumorali. I pazienti hanno ricevuto il farmaco sperimentale in combinazione con docetexal, una terapia clinicamente approvata per trattamento di seconda linea del cancro del polmone avanzato”, ha spiegato il dottor Edward Garon, ricercatore principale dello studio e ricercatore presso il Jonsson Comprehensive Cancer Center della UCLA.
I risultati dello studio sono stati recentemente pubblicati dal Dr Garon e colleghi, in The Lancet .
La terapia standard per i pazienti quando la malattia peggiora durante o dopo la terapia iniziale, è la chemioterapia con un singolo farmaco.
La risposta e il periodo di sopravvivenza prima del peggioramento della malattia, quando Cyramza è stato aggiunto a Docetaxel, sono stati superiori a quanto osservato con Docetaxel da solo. Nello studio, il 23 per cento dei pazienti ha risposto al farmaco, il che significa che i loro tumori si sono ridotti più della soglia specifica utilizzata negli studi clinici.
“Aggiungendo ramucirumab (Cyramza) a docetaxel, i pazienti sono stati in grado di vivere più a lungo rispetto a quelli che sono stati trattati con l’approccio standard”, ha detto Garon. “Siamo lieti di avere accesso a un farmaco che allunga il tempo di sopravvivenza in una popolazione di pazienti affetti da cancro del polmone che spesso hanno poche opzioni di trattamento”.
Anche se gli effetti collaterali sono stati riportati dai pazienti, più comunemente neutropenia (bassi livelli di globuli bianchi che combattono le infezioni), affaticamento e pressione alta, essi erano nettamente gestibili con appropriata riduzione di dosaggio e terapia di supporto e senza sostanziale riduzione della dose prevista.
In futuro Cyramza sarà valutato in combinazione con altri farmaci, per il trattamento del cancro del polmone. Inoltre, i ricercatori stanno cercando di capire quali pazienti hanno maggiori probabilità di trarre beneficio, quando Cyramza viene aggiunto al docetaxel.
Fonte http://www.newswise.com/articles/view/627416/?sc=sphr&xy=10010386
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