Una potenziale terapia di combinazione per il cancro del pancreas, usata sui topi, si è rivelata più efficace del farmaco chemioterapico tradizionalmente usato da solo.
Il tumore del pancreas è la quarta causa di decessi per cancro negli Stati Uniti e ha il più basso tasso di sopravvivenza globale di tutti i principali tipi di cancro (~ 6%). Con le opzioni di trattamento correnti è stato raggiunto un successo limitato. Si prevede che il cancro del pancreas possa svilupparsi fino a diventare la seconda causa di decessi per cancro, già a partire dal 2015. La rimozione chirurgica del tumore presenta le migliori possibilità di sopravvivenza, ma i miglioramenti molto limitati dei pazienti in prognosi, nel corso degli ultimi due decenni, evidenziano un enorme bisogno di nuove terapie e opzioni di trattamento.
David Durrant, un dottorato di ricerca del laboratorio del Dr. Rakesh Kukreja dal Pauley Heart Center alla Scuola di Medicina della Virginia Commonwealth University, sta studiando una terapia di combinazione innovativa per il trattamento del cancro del pancreas.
Il farmaco chemioterapico tradizionale, doxorubicina (DOX), è stato a lungo utilizzato nel trattamento di diversi tumori. Tuttavia, i pazienti comunemente acquisiscono resistenza al farmaco chemioterapico DOX ,a causa della maggiore attivazione di proteine di sopravvivenza specifiche o attraverso una maggiore espressione di trasportatori di farmaci che riducono i livelli cellulari del farmaco. Ciò è particolarmente vero per il cancro pancreatico, che non risponde a strategie di trattamento multiple, incluse quelle che contengono DOX.
La ricerca attuale si concentra su tali meccanismi di resistenza, per ri-sensibilizzare le cellule tumorali a DOX, offrendo ai pazienti con cancro del pancreas, un’altra opzione nella loro lotta contro questa malattia devastante.
In questo studio, il Dott. Durrant ha usato cellule del tumore pancreatico per valutare l’efficacia della combinazione di DOX con un farmaco che inibisce le proteine di sopravvivenza coinvolte nella resistenza a DOX , chiamato BEZ235 (BEZ). I risultati hanno mostrato che il trattamento con la combinazione di DOX e BEZ aveva significativamente ridotto il tasso di sopravvivenza delle cellule tumorali pancreatiche rispetto alle cellule con trattamento con il singolo farmaco. Più interessante è che la combinazione BEZ con DOX, ha causato significativamente maggiore accumulo di DOX nelle cellule tumorali. Questi risultati dimostrano una duplice funzione del farmaco BEZ e la sua funzione primaria di inibire la sopravvivenza delle proteine coinvolte nella resistenza ai farmaci, favorendo la presenza di DOX nelle cellule tumorali. Inoltre, l’effetto in vitro della combinazione BEZ e DOX con il risultato di una maggiore morte delle cellule tumorali è stato confermata nel modello in vivo. Il trattamento con BEZ e DOX in topi portatori di xenotrapianti di tumori pancreatici, ha provocato l’ inibizione della crescita tumorale rispetto a BEZ e DOX, utilizzati da soli.
Questi risultati entusiasmanti derivati dalla combinazione dei farmaci BEZ con DOX sulla maggiore uccisione delle cellule tumorali pancreatiche, possono portare a sperimentazioni cliniche e potenzialmente, facilitare lo sviluppo di una valida opzione di trattamento per i pazienti con cancro del pancreas.
Il Dott. Durrant presenterà i risultati della ricerca al meeting dell’ Experimental Biology, del 27 aprile 2014.
Fonte Science Daily
