Cancro, nuovo strumento per identificare le mutazioni che lo causano

Studi scientifici mostrano che il cancro si sviluppa come conseguenza di varie mutazioni genetiche e non di una sola. Un nuovo studio condotto dai ricercatori della Spagna e dell’Austria potrebbe aiutare ad identificare quali combinazioni di mutazioni genetiche portano allo sviluppo del cancro. Lo strumento, chiamato topo Multi Hit, può identificare quali mutazioni collaborano con lo sviluppo del cancro. La ricerca è stata pubblicata sulla Nature Methods. In precedenza si riteneva che le mutazioni di RAS proteina causano il cancro solo se anche il gene Raf era mutato, ma recentemente gli scienziati hanno scoperto che anche i cambiamenti in altri geni si possono combinare con RAS   mutata per innescare il tumore. Tali geni sono quelli che codificano le proteine RalGEF ( fattore di scambio di nucleotide delle guanina di Ral), MAPK ( chinasi proteina mitogene attivata) e PI3K ( fosfatidilinotisolo 3 chinasi). I risultati della ricerca mostrano che le solke mutazioni RAS non causano lo sviluppo del cancro. In seguito all’attivazione casuale dei geni Cre-ricombinasi, tutti i topi usati nella ricerca hanno sviluppato ilo cancro. Nella maggior parte dei tumori sviluppatisi nei topi, tutti e tre i geni erano stati attivati anche se la sola attivazione del gene PI3K può portare al cancro.Lo studio mostra che tutti e tre i geni contribuiscono all’attivazione del cancro e ciò significa che i farmaci mirati ad un solo gene o a tutti e tre, potrebbe giocare un ruolo fondamentale nel.la cura. ” La cosa più importante” ha commentato Robert Eferl ” è che il topo Multi Hit, può davvero essere usato per studiare le interazioni tra le mutazioni dei geni. Ciò dovrebbe rendere più facile la comprensione di come il cancro si sviluppa e cosa possiamo fare per combatterlo”.