Immagine: Public Domain.
Due purine, caffeina e urato, sono state associate a un ridotto rischio di morbo di Parkinson (PD) in più gruppi di studio e popolazioni.
L’analisi dei dati dello studio sui biomarcatori della Harvard Univdersity, mostra che bassi livelli di caffeina e bassi livelli di urato nel sangue sono inversamente associati al Parkinson, rafforzando i collegamenti tra assunzione di caffeina e livelli di urato e PD.
Lo studio è stato pubblicato dal Journal of Parkinson’s Disease (JPD).
“Sia la caffeina che l’urato possiedono proprietà neuroprotettive attraverso l’antagonista del recettore dell’adenosina e le azioni antiossidanti, rispettivamente“, ha spiegato la ricercatrice capo Rachit Bakshi, PhD, Dipartimento di Neurologia, Massachusetts General Hospital e Harvard Medical School, Boston, MA, USA. “Entrambi hanno mostrato proprietà protettive nei modelli animali di PD, aumentando la possibilità del loro potenziale di rallentamento della malattia“.
I ricercatori hanno quindi studiato se questi fattori di rischio ridotti sono associati al Parkinson nei partecipanti allo Harvard Biomarkers Study (HBS), che è uno studio longitudinale progettato per accelerare la scoperta e la convalida dei marcatori diagnostici e di progressione molecolare del PD in stadio iniziale.
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I ricercatori hanno condotto uno studio trasversale caso-controllo su 369 individui con PD idiopatico e 197 controlli sani dell’intera coorte HBS. L’urato è stato misurato in campioni di plasma raccolti alla visita HBS iniziale di ciascun partecipante. L’assunzione di caffeina è stata anche valutata alla visita HBS iniziale di ciascun partecipante utilizzando un questionario semiquantitativo. Il questionario ha interrogato sul consumo abituale dei partecipanti di caffè, tè e bevande analcoliche contenenti caffeina e caffè decaffeinato durante i precedenti 12 mesi in volumi standard (tazze per caffè e tè e lattine per bevande analcoliche) con nove possibili frequenze che vanno da mai a sei o più per giorno.
L’assunzione di caffeina era inferiore nei pazienti con malattia idiopatica rispetto ai controlli sani. Le probabilità di sviluppare il Parkinson sono diminuite in modo significativo con l’aumento del consumo di caffeina in modo dipendente dalla concentrazione attraverso quintili di consumo di caffeina, adattandosi per età, sesso, BMI e urato plasmatico. Rispetto al quintile con il più basso consumo di caffeina, la prevalenza di PD era inferiore del 70% nel quintile più alto. È stata osservata anche una forte associazione inversa con livelli di urato plasmatico sia nei maschi che nelle femmine. Un’associazione altrettanto grande tra rischio di PD e urato è stata osservata tra le donne, in contrasto con la maggior parte degli studi precedenti dell’associazione tra urato e PD idiopatico stratificata per sesso. Questi risultati supportano la generalizzabilità delle scoperte fatte con questa coorte.
“La forza di questo nuovo studio è legata all’approccio solido, che comprende l’ampia e attentamente seguita coorte di persone che vivono con PD e la serie completa di misure di risultato. È una base importante per sviluppare ulteriormente i futuri approcci di modifica della malattia per rallentare il declino di questa condizione altrimenti implacabilmente progressiva “, ha aggiunto il Prof. Bas Bloem, Co-Redattore capo della rivista.
I ricercatori avvertono che un recente ampio studio clinico su un trattamento di aumento degli urato non è riuscito a dimostrare un beneficio per le persone con PD per mesi o anni. Pertanto, anche se l’attuale studio rafforza il legame tra PD e livelli di urato, le strategie per aumentarli possono essere dannose e non possono essere raccomandate. La caffeina deve ancora essere rigorosamente studiata in uno studio a lungo termine sul PD, quindi non si può raccomandare di aumentare l’assunzione di caffeina. Tuttavia, le persone che attualmente amano il caffè o il tè possono provare ulteriore piacere nel conoscerne il potenziale terapeutico anche se non sono state dimostrate potenzialità.
Il PD è un disturbo lentamente progressivo che influenza il movimento, il controllo muscolare e l’equilibrio. È il secondo disturbo neurodegenerativo correlato all’età più comune che colpisce circa il 3% della popolazione all’età di 65 anni e fino al 5% degli individui di età superiore agli 85 anni.
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