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Annunciati oggi i primi risultati di un potenziale candidato vaccino COVID 19

Gli scienziati della School of Medicine dell’Università di Pittsburgh hanno annunciato oggi i risultati di un potenziale vaccino contro la SARS-CoV-2, il nuovo coronavirus che causa la pandemia di COVID-19. Quando testato su topi, il vaccino, somministrato attraverso un cerotto delle dimensioni di un dito, produce anticorpi specifici per SARS-CoV-2 in quantità ritenute sufficienti per neutralizzare il virus.

L’articolo è apparso oggi su EBioMedicine, che è pubblicato da The Lancet, ed è il primo studio ad essere pubblicato che descrive un vaccino candidato per COVID-19. I ricercatori sono stati in grado di agire rapidamente perché avevano già gettato le basi per un potenziale vaccino durante le precedenti epidemie da coronavirus. Abbiamo avuto esperienze precedenti su SARS-CoV nel 2003 e MERS-CoV nel 2014. Questi due virus, che sono strettamente correlati a SARS-CoV-2, ci insegnano che una particolare proteina, chiamata proteina spike, è importante per indurre l’immunità contro il virus. Sapevamo esattamente dove combattere questo nuovo virus “, ha detto l’autore senior dello studio Andrea Gambotto, MD, Professore associato di chirurgia presso la Pitt School of Medicine. “Ecco perché è importante finanziare la ricerca sui vaccini. Non si sa mai da dove arriverà la prossima pandemia. La nostra capacità di sviluppare rapidamente questo vaccino è il risultato di scienziati con esperienza in diverse aree di ricerca che collaborano con un obiettivo comune”, ha affermato il co-autore senior Louis Falo, MD, Ph.D., Professore e cattedra di dermatologia presso Pitt School of Medicine e UPMC.

Vedi anche: Johnson & Johnson : Test umani per il vaccino contro SARS-CoV-2 in autunno

Rispetto al candidato al vaccino sperimentale con mRNA che è appena entrato in studi clinici, il vaccino descritto in questo documento — che gli autori chiamano PittCoVacc, abbreviazione di Pittsburgh Coronavirus Vaccine — segue un approccio più consolidato, usando pezzi di proteine ​​virali di laboratorio per costruire l’immunità. È allo stesso modo come funzionano gli attuali vaccini antinfluenzali.

COVID-19 vaccine candidate shows promise in first peer-reviewed research

I ricercatori hanno anche usato un nuovo approccio per fornire il farmaco, chiamato microneedle array , per aumentarne la potenza. Questo array è un cerotto delle dimensioni di una punta di 400 minuscoli aghi che trasporta i frammenti di proteine nella pelle, dove la reazione immunitaria è più forte. Il cerotto contiene  aghi che sono fatti interamente di zucchero e i pezzi di proteine ​​che si dissolvono semplicemente nella pelle.

Abbiamo sviluppato questo microneedle array basandoci sul metodo di scratch originale utilizzato per somministrare il vaccino contro il vaiolo sulla pelle, ma come una versione ad alta tecnologia che è più efficiente e riproducibile”, ha detto Falo. “Ed è in realtà piuttosto indolore, sembra un po’ come il velcro”.
Inoltre, il sistema è altamente scalabile. I pezzi proteici sono fabbricati da una “fabbrica di cellule” – strati su strati di cellule coltivate, progettati per esprimere la proteina spike SARS-CoV-2 – che possono essere impilati ulteriormente per moltiplicare la resa. Anche la purificazione della proteina può essere effettuata su scala industriale. La produzione in serie della matrice di microneedle implica la centrifugazione della miscela di proteine ​​e zuccheri in uno stampo. Una volta prodotto, il vaccino può rimanere a temperatura ambiente fino a quando non è necessario utilizzarlo, eliminando la necessità di refrigerazione durante il trasporto o lo stoccaggio. 
Quando testato su topi, PittCoVacc ha generato un’ondata di anticorpi contro SARS-CoV-2 entro due settimane dalla puntura del microneedle.
Questi animali non sono ancora stati valutati a lungo termine, ma i ricercatori sottolineano che i topi che hanno ricevuto il vaccino MERS-CoV hanno prodotto un livello sufficiente di anticorpi per neutralizzare il virus per almeno un anno. Gli animali vaccinati, affetti da COVID 19, sembrano seguire la stessa tendenza.
È importante sottolineare che il vaccino microneedle per SARS-CoV-2 mantiene la sua potenza anche dopo essere stato completamente sterilizzato con radiazioni gamma, un passo fondamentale verso la realizzazione di un prodotto adatto all’uso nell’uomo.
Gli autori stanno attualmente richiedendo l’approvazione di un nuovo farmaco sperimentale da parte della Food and Drug Administration statunitense in previsione dell’inizio di una sperimentazione clinica di fase I nei prossimi mesi.
“Il test nei pazienti richiede in genere almeno un anno e probabilmente di più”, ha detto Falo. “Questa particolare situazione è diversa da qualsiasi cosa abbiamo mai visto, quindi non sappiamo quanto tempo impiegherà il processo di sviluppo clinico. Revisioni recentemente annunciate ai processi normali, suggeriscono che potremmo essere in grado di avanzare più rapidamente”.

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