Il mesotelioma maligno è una neoplasia rara associata all’amianto, con limitate opzioni terapeutiche. L’incidenza del mesotelioma pleurico, in costante aumento. La forma più rara è il tumore fibroso solitario (o localizzato), conosciuto anche come mesotelioma benigno, un tumore a lenta crescita, ben circoscritto e peduncolato e facilmente asportabile e curabile chirurgicamente. La forma più frequente è il mesotelioma pleurico maligno (MPM)diffuso, tumore localmente invasivo e con una prognosi quasi sempre fatale. E’ un tumore multicentrico che infiltra le pleure, spesso causando versamento e compressione delle strutture circostanti.
Nonostante i progressi nel trattamento, la sopravvivenza mediana rimane di 12 mesi dal momento della diagnosi. Aumento della comprensione della base molecolare per le diverse vie di segnalazione coinvolte nella progressione di questa condizione, dovrebbe promuovere la scoperta di nuovi biomarcatori per la diagnosi precoce e potenzialmente portare a strumenti terapeutici più efficaci.
Nel numero di settembre della Associazione Internazionale per lo Studio del Cancro del polmone, il Journal of Thoracic Oncology (JTO), i ricercatori concludono che efrina (EPH) B2 , una proteina transmembrana di 40 kDa che appartiene alla famiglia ligando efrina e si lega ai recettori EphB2, B3 e B4, sembra giocare un ruolo importante nelle linee cellulari di mesotelioma pleurico maligno e tumori.
I ricercatori della New York University Langone Medical Center hanno esaminato EphB2 in 34 tumori maligni di mesotelioma pleurico e hanno trovato livelli molto elevati nel tessuto tumorale, rispetto al peritoneo normale. EphB2 è risultato sovra-espresso in tutte le linee cellulari di mesotelioma pleurico maligno, ma non nelle cellule mesoteliali benigne.
I ricercatori credono che bersagliando EphB2, si potrebbe fornire una nuova terapia per migliorare la prognosi nelle persone affette da mesotelioma pleurico maligno. Ulteriori indagini condotte nel vitro utilizzando inibitori specifici di EphB2, sono necessarie per determinare l’importanza di EphB2 e le sue interazioni con gli altri membri della chinasi del recettore e loro ligandi, per dimostrare il suo ruolo di marcatore di progressione o peggiore prognosi, per il mesotelioma pleurico maligno.
Fonte ScienceDaily .Estratto 26 Luglio 2013, dal http://www.sciencedaily.com / releases/2013/07/130725125449.htm
