Gli scienziati dell’Università di Medicina e Odontoiatria del (UMDNJ)-New Jersey Medical School hanno scoperto un farmaco che paralizza il batterio della tubercolosi, sciogliendo il suo rivestimento grasso protettivo. La scoperta potrebbe eventualmente essere utilizzata per migliorare il trattamento della tubercolosi negli esseri umani. Lo studio è stato pubblicato online da Nature Chemical Biology .
La tubercolosi è causata da infezione sviluppata dal batterio Mycobacterium tuberculosis (Mtb), ed è la seconda causa di morte a livello mondiale, seconda solo all’ HIV / AIDS. E con i ceppi farmaco-resistenti di Mtb in aumento, vi è una necessità critica di agenti più efficaci anti-TBC.
L’autore della ricerca, David Alland, MD, professore di medicina e direttore del Centro per emergenti e ri-emergenti patogeni del New Jersey Medical School, descrive il reticolo di acidi grassi che compongono la parete cellulare di protezione del batterio. Ci sono alcuni farmaci anti-tubercolosi che intaccano questa parete di protezione, ma finora nessun singolo farmaco è stato in grado di uccidere completamente i batteri. Quindi, il suo gruppo è andato alla ricerca di nuovi e migliori farmaci, utilizzando un approccio semplice e rapido.
Essi hanno scoperto una classe di composti chiamati tiofeni che hanno ucciso Mtb in cultura, senza la comparsa di resistenza ai farmaci. E la combinazione di tiofene e il farmaco esistente isoniazide ha raggiunto il 100% di morte batterica. I tiofeni lavorano paralizzando un enzima chiamato Pks13 che lega due acidi grassi per creare lo strato adiposo del batterio. Con informazioni aggiuntive sulla struttura molecolare di questi farmaci che hanno come obiettivo Pks13, Alland spera di scoprire modi per ottimizzare i composti e renderli ancora più potenti e meno tossici.
Fonte Nature Chemical Biology , 2013; DOI:10.1038/nchembio.1277
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