Una nuova terapia iniettabile, testata sui ratti, favorisce la guarigione del cuore dopo un infarto, prendendo di mira le interazioni proteiche dannose. Si dimostra molto promettente nella prevenzione dell’insufficienza cardiaca e potrebbe essere adattata anche per altre gravi patologie. Fonte: SciTechDaily.com
Gli scienziati hanno sviluppato un nuovo potente trattamento iniettabile che, somministrato dopo un infarto, aiuta il cuore a guarire e previene danni a lungo termine.
Prendendo di mira un’interazione proteica che normalmente inibisce il recupero, la terapia protegge i processi cellulari cruciali e promuove la riparazione dei tessuti. I primi test sui ratti mostrano un netto miglioramento della funzione cardiaca, aprendo la strada a studi futuri e a una soluzione potenzialmente rivoluzionaria per una delle sfide più difficili della medicina: prevenire l’insufficienza cardiaca dopo un infarto.
Terapia cardiaca rivoluzionaria offre protezione post-attacco
I ricercatori hanno creato una nuova terapia iniettabile progettata per essere somministrata subito dopo un infarto. Somministrata per via endovenosa, questa terapia favorisce la guarigione del cuore e può ridurre significativamente il rischio di sviluppare insufficienza cardiaca.
La terapia agisce attivando il sistema immunitario dell’organismo per supportare la riparazione dei tessuti, aiutando al contempo le cellule del muscolo cardiaco a sopravvivere ai danni causati da un infarto. Nei test condotti sui ratti, il trattamento è rimasto efficace anche se somministrato fino a cinque settimane dopo l’infarto.
La ricerca, condotta da bioingegneri dell’Università della California di San Diego e da chimici della Northwestern University, è stata pubblicata nel numero del 25 aprile della rivista Advanced Materials.
Affrontare una lacuna medica critica
“Prevenire l’insufficienza cardiaca dopo un infarto è ancora una delle principali esigenze cliniche insoddisfatte“, ha affermato Karen Christman, una delle autrici corrispondenti dello studio e Prof.ssa presso il Dipartimento di Bioingegneria Shu Chien-Gene Lay presso la Jacobs School of Engineering dell’UC San Diego. “L’obiettivo di questa terapia è intervenire il prima possibile dopo un infarto per evitare che il paziente vada incontro a insufficienza cardiaca”.
“La piattaforma su cui si basa la terapia potrebbe essere adattata anche per curare altre gravi patologie“, ha osservato il coautore Nathan Gianneschi, Professore di chimica alla Northwestern.
“Questa piattaforma terapeutica ha un potenziale enorme per diverse patologie, dalla degenerazione maculare alla sclerosi multipla e alle malattie renali“, ha affermato Gianneschi.
Interazione mirata delle proteine per migliorare il recupero
La piattaforma mira a bloccare l’interazione di due proteine chiave che intervengono nella risposta dell’organismo allo stress e all’infiammazione.
Quando la proteina Nrf2 viene attivata, le cellule resistono alla degradazione causata dall’infiammazione. Ma KEAP1 si lega a Nrf2 per degradarla a sua volta. Dopo un infarto, questo processo di degradazione deve essere interrotto affinché i tessuti possano guarire meglio.
La piattaforma polimerica proteica, o PLP, è costituita da un polimero che imita Nrf2. Una volta iniettata per via endovenosa, individua KEAP1 e si lega ad essa, impedendogli di legarsi alla proteina Nrf2 e di degradarla.
Risultati promettenti da rigorosi test sui ratti
I ricercatori hanno iniettato in modelli di ratti dopo un infarto la piattaforma PLP o una soluzione salina. Il team non sapeva a quali animali fosse stato somministrato il polimero o la soluzione salina. Dopo cinque settimane, i roditori sono stati sottoposti a risonanza magnetica in stato di sedazione. Gli animali a cui era stato iniettato il polimero hanno mostrato una migliore funzionalità cardiaca e una guarigione significativamente maggiore del tessuto muscolare cardiaco. Altri test hanno anche dimostrato una maggiore espressione dei geni che promuovono la guarigione dei tessuti.
I ricercatori descrivono lo studio come una dimostrazione di fattibilità. Prima di passare ai test su mammiferi più grandi, vogliono ottimizzare la progettazione e il dosaggio e condurre ulteriori analisi.
Nuovo approccio al trattamento delle malattie complesse
“Le proteine sono le macchine molecolari che guidano tutte le funzioni cellulari essenziali, e le interazioni proteina-proteina intracellulari disregolate sono la causa di molte malattie umane“, ha affermato Gianneschi. “Le attuali modalità farmacologiche non sono in grado di penetrare nelle cellule o non riescono a colpire efficacemente questi ampi domini bersaglio della malattia. Stiamo esaminando queste sfide da una prospettiva nuova“.
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Il metodo terapeutico è stato sviluppato da Gianneschi mentre era docente presso l’Università della California a San Diego, dove ora è Professore a contratto. Ha continuato a lavorare sulla tecnologia alla Northwestern.
Gianneschi è co-fondatore di Grove Biopharma, che ha concesso in licenza la proprietà intellettuale relativa allo studio. Gianneschi e Christman sono co-inventori della stessa proprietà intellettuale. Gianneschi fa anche parte del Comitato Scientifico Consultivo di Grove Biopharma.
Immagine Credit public domain.
Fonte:UC San Diego