Alzheimer-Immagine: il gruppo di ricerca sottolinea che, sebbene le loro scoperte segnino un progresso significativo nella lotta contro l’Alzheimer, sono necessarie ulteriori ricerche per tradurre queste scoperte in trattamenti per i pazienti umani. Credito: Neurosciencenews.
I ricercatori hanno identificato un nuovo modo per rallentare o arrestare potenzialmente la progressione dell’Alzheimer prendendo di mira la proteina plesina-B1. Il loro studio mostra come gli astrociti reattivi e la plesina B1 svolgano un ruolo cruciale nell’eliminazione delle placche amiloidi. Questa scoperta apre nuove strade per i trattamenti dell’Alzheimer e sottolinea l’importanza delle interazioni cellulari.
Lo studio, che si concentra sul ruolo degli astrociti reattivi e della proteina plesina-B1 nella fisiopatologia dell’Alzheimer, fornisce approfondimenti cruciali sulla comunicazione delle cellule cerebrali e apre la porta a strategie di trattamento innovative.
Lo studio è stato pubblicato su Nature Neuroscience il 27 maggio.
Questo lavoro innovativo è incentrato sulla manipolazione della proteina plesina-B1 per migliorare la capacità del cervello di eliminare le placche amiloidi, un segno distintivo della malattia di Alzheimer. Si è scoperto che gli astrociti reattivi, un tipo di cellula cerebrale che si attiva in risposta a lesioni o malattie, svolgono un ruolo cruciale in questo processo. Aiutano a controllare lo spazio attorno alle placche amiloidi, influenzando il modo in cui altre cellule cerebrali possono accedere ed eliminare questi depositi dannosi.
“I nostri risultati offrono un percorso promettente per lo sviluppo di nuovi trattamenti migliorando il modo in cui le cellule interagiscono con queste placche dannose”, ha affermato Roland Friedel, PhD, Professore associato di Neuroscienze e Neurochirurgia presso l’Icahn Mount Sinai e autore senior dello studio.
La ricerca è stata guidata dall’analisi di dati complessi che hanno confrontato individui sani con quelli affetti da Alzheimer, con l’obiettivo di comprendere le basi molecolari e cellulari della malattia.
Hongyan Zou, PhD, Professore di Neurochirurgia e Neuroscienze all’Icahn Mount Sinai e uno degli autori principali dello studio, ha evidenziato le implicazioni più ampie dei loro risultati: “Il nostro studio apre nuove strade per la ricerca sull’Alzheimer, sottolineando l’importanza delle interazioni cellulari nello sviluppo trattamenti per le malattie neurodegenerative”.
Uno dei risultati più significativi dello studio è la convalida di modelli di reti genetiche multiscala della malattia di Alzheimer.
“Questo studio non solo conferma una delle previsioni più importanti dei nostri modelli di rete genetica, ma fa anche avanzare significativamente la nostra comprensione dell’Alzheimer. Pone una solida base per lo sviluppo di nuove terapie mirate a modelli di rete così altamente predittivi”, ha affermato Bin Zhang, PhD, Willard TC Johnson Research Professor of Neurogenetics presso Icahn Mount Sinai e uno degli autori principali dello studio.
Dimostrando il ruolo fondamentale della plesina B1 nella malattia di Alzheimer, la ricerca sottolinea il potenziale delle terapie mirate per interrompere la progressione della malattia.
Il gruppo di ricerca sottolinea che, sebbene le loro scoperte segnino un progresso significativo nella lotta contro l’Alzheimer, sono necessarie ulteriori ricerche per tradurre queste scoperte in trattamenti per i pazienti umani.
“Il nostro obiettivo finale è sviluppare trattamenti che possano prevenire o rallentare la progressione dell’Alzheimer“, ha aggiunto il Dottor Zhang, sottolineando l’impegno del team a esplorare ulteriormente il potenziale terapeutico della plesina-B1.
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Finanziamento: questo studio è supportato dalle sovvenzioni U01AG046170 e RF1AG057440 del NIH National Institute on Aging (NIA) e fa parte del programma Accelerating Medicines Partnership – Alzheimer’s Disease (AMP-AD) guidato dalla NIA.
Questo partenariato pubblico-privato mira ad abbreviare il tempo che intercorre tra la scoperta di potenziali bersagli farmacologici e lo sviluppo di nuovi farmaci per il trattamento e la prevenzione della malattia di Alzheimer.
