Cancro dell’endometrio-Immagine Credit Public Domain-
La terapia di mantenimento con Selinexor fornisce vantaggi di sopravvivenza durevoli per il cancro dell’endometrio con mutazioni TP53, secondo uno studio presentato durante la sessione di luglio 2023 dell’American Society for Clinical Oncology Plenary Series.
Brian M. Slomovitz, MD, del Mount Sinai Medical Center di Miami Beach, Florida e colleghi, hanno condotto lo studio in doppio cieco di fase 3 SIENDO per valutare Selinexor rispetto al placebo come terapia di mantenimento tra 113 pazienti con carcinoma endometriale avanzato o ricorrente in seguito a risposta a precedente terapia sistemica e con mutazioni wild-type TP53 (TP53wt) (Selinexor: 77 pazienti; placebo: 36 pazienti).
I ricercatori hanno scoperto che a un follow-up mediano di 20,3 mesi, il 26,3% dei pazienti era ancora in trattamento con Selinexor e il 22,9% era ancora in trattamento con placebo. Nel sottogruppo TP53wt, la sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS) è stata di 20,8 mesi con Selinexor rispetto a 5,2 mesi con placebo. Indipendentemente dallo stato di stabilità dei microsatelliti, l’efficacia è stata osservata. Gli eventi avversi più comuni di qualsiasi grado sono stati nausea (90% con selinexor contro 34% con placebo), vomito (61 contro 11%) e diarrea (38 contro 34%).
Gli eventi avversi di grado 3+ più comuni includevano neutropenia (18 e 0%, rispettivamente), nausea (12 e 0%, rispettivamente) e trombocitopenia (9 e 0%, rispettivamente). L’interruzione a causa di eventi avversi emergenti dal trattamento è stata segnalata rispettivamente nel 15% e nello 0% dei pazienti nei due gruppi.
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“Questo è un entusiasmante passo avanti nelle potenziali opzioni di trattamento che saranno ulteriormente studiate“, ha affermato Slomovitz in una nota. “Con una dose orale settimanale di Selinexor, c’è la possibilità di rimanere senza progressione per un periodo molto più lungo rispetto all’attuale standard di cura e ritardare sostanzialmente l’inizio della terapia di seconda linea“.
Fonte:Medicalxpress
