Glioblastoma-Immagine: un nuovo trattamento sviluppato dai ricercatori della Yale University utilizza nanoparticelle bioadesive che aderiscono al sito del tumore e quindi rilasciano lentamente gli acidi nucleici peptidici sintetizzati che trasportano. In questa immagine, le nanoparticelle (rosse) sono visibili all’interno delle cellule tumorali del glioma umano (verdi con nuclei blu).
Un trattamento a base di nanoparticelle sviluppato dai ricercatori di Yale e dell’Università del Connecticut ha lo scopo di combattere il glioblastoma.
Un team di ricercatori della Yale e dell’Università del Connecticut (UConn) ha sviluppato un trattamento a base di nanoparticelle che prende di mira più colpevoli del glioblastoma, una forma particolarmente aggressiva e mortale di cancro al cervello.
I risultati dello studio sono stati pubblicati l’8 febbraio su Science Advances.
Il nuovo trattamento utilizza nanoparticelle bioadesive che aderiscono al sito del tumore e quindi rilasciano lentamente gli acidi nucleici peptidici sintetizzati che trasportano. Questi acidi peptidici nucleici prendono di mira determinati microRNA, ovvero brevi filamenti di RNA che svolgono un ruolo nell’espressione genica. In particolare, sono diretti a un tipo di microRNA sovraespresso noto come “oncomiRs” che porta alla proliferazione delle cellule tumorali e alla crescita del tumore. Quando gli acidi nucleici peptidici si attaccano agli oncomiR, interrompono l’attività di promozione del tumore.
I laboratori dei Professori Mark Saltzman della Yale e Raman Bahal dell’Università del Connecticut hanno collaborato al sistema di trattamento. “A differenza di sforzi simili che mirano a un solo oncomiR alla volta, questo trattamento ne prende di mira due, rafforzando il suo effetto sulle cellule tumorali”, affermano i ricercatori. I topi che nella sperimentazione hanno ricevuto il trattamento hanno vissuto per un tempo significativamente più lungo rispetto ai topi di controllo.
“ Il trattamento può abbattere entrambi i bersagli contemporaneamente, il che risulta avere un risultato notevolmente più potente, come abbiamo visto con l’aumento dei risultati di sopravvivenza”, ha affermato Saltzman, Professore di ingegneria biomedica, ingegneria chimica e ambientale della Fondazione Goizueta e Fisiologia e membro dello Yale Cancer Center. “Questi risultati sono i migliori che abbia mai visto in questo tipo di tumore cerebrale aggressivo“, ha aggiunto.
Una sfida nello sviluppo del trattamento è stata la progettazione degli agenti antitumorali, noti come antimiR, in modo che due diversi potessero stare in una singola nanoparticella.
“ Abbiamo sintetizzato tutti questi composti e ci è venuta l’idea che non è necessario prendere di mira un oncomiR alla volta”, ha affermato Bahal, Professore associato di farmaceutica presso la UConn. “Ora possiamo pensare a più obiettivi oncomiR”.
Per questo lavoro, i ricercatori hanno preso di mira gli oncomiR noti come miR-10b e miR-21, che sono entrambi molto comuni nel glioblastoma. I trattamenti futuri, tuttavia, possono essere facilmente adattati a pazienti specifici. Ad esempio, se una biopsia del tumore di un paziente produce un profilo che mostra la proliferazione di diversi oncomiR, il trattamento potrebbe essere opportunamente modificato.
Saltzman definisce il trattamento “un matrimonio di due tecnologie”.
“Una è la tecnologia delle nanoparticelle bioadesive, che avevamo sviluppato in precedenza, e l’unione con questa tecnologia dell’acido nucleico peptidico che Raman ha perfezionato”, ha affermato.
Poiché il trattamento è localizzato nel sito del tumore, Bahal ha notato che sia gli acidi nucleici sintetizzati che le nanoparticelle che li trasportano nel sito del tumore non sono tossici. Un altro aspetto fondamentale per il successo del trattamento è che le particelle e l’agente che rilascia rimangano nel sito del tumore per circa 40 giorni. I trattamenti convenzionali site-specific tendono a scomparire abbastanza rapidamente.
“Queste sono molecole altamente leganti che sono scalabili ed efficaci contemporaneamente”, ha detto Bahal. “Le molecole tradizionali hanno avuto molte sfide in termini di tossicità”.
Idealmente, il sistema di rilascio verrebbe applicato come parte di un regime di trattamento più ampio.
“L’abbiamo progettato per essere un’aggiunta a ciò che i medici fanno già”, ha detto Saltzman. “Fanno un intervento chirurgico, poi infondono le nostre nanoparticelle e poi la chemioterapia e/o le radiazioni nel modo in cui fanno normalmente. Ci aspettiamo che questo porti a un risultato migliore perché la nanoparticella/anti-microRNA sta sensibilizzando le cellule alla chemioterapia e alla radioterapia“.
Gli altri autori dello studio sono, da Yale, Yazhe Wang, Hee-Won Suh, Yong Xiao, Yanxiang Deng, Rong Fan, Anita Huttner e Ranjit S. Bindra e da UConn, Shipra Malik e Vijender Singh.
Fonte:Newswise
